Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03654053Fut, nem toboroz3. fázis

Multi-Center Study of the Effects of Simvastatin on Hepatic Decompensation and Death in Subjects Presenting With High-Risk Compensated Cirrhosis

Effect of Simvastatin on Hepatic Decompensation and Death in Subjects With High-risk Compensated Cirrhosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study seeks to test whether simvastatin, a statin usually used to lower cholesterol to prevent heart problems and strokes, can lower the risk of hepatic decompensation (developing symptoms of cirrhosis) in U.S. Veterans who have compensated cirrhosis (the liver is scarred and damaged but there are no symptoms). The study will also explore how changes or differences in genes effect the safety and effectiveness of using statins and how the use of statins affects quality of life.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
142 (tényleges)
Első benyújtás
2018. aug. 28.
Kezdés
2020. okt. 2.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
VA Office of Research and Development
NCT-szám
NCT03654053

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 142
  • 2020. okt. 2. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 11 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior exposure to any statin within 6 months
  • Prior allergy or sensitivity to simvastatin
  • History of variceal hemorrhage confirmed endoscopically within the previous 3 years
  • Presence of overt ascites or treatment with diuretics for ascites with 6 months
  • Prior receipt of organ transplant
  • Independent indication for initiation of statin therapy
  • Need for concomitant administration of potent inhibitors of CYP34A4 enzymes (medications or other supplements that should not be taken with simvastatin, including cyclosporine, danazol, gemfibrozil, fenofibrate, extended release niacin, itraconazole, ketoconazole, voriconazole, HIV protease inhibitors, boceprevir, telaprevir, macrolide antibiotics - erythromycin, clarithromycin, telithromycin, nefazadone, amlodipine, verapamil, diltiazem, dronedarone, amiodarone, renolazine, lomitapide, and cobicistat)
  • Prior TIPSS shunt

Más betegség

  • History of chronic, recurrent or episodic overt hepatic encephalopathy with asterixis within 6 months
  • History of hepatocellular carcinoma
  • Patients with any form of clinical atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD)

Laborértékek

  • Patients with primary LDL-C < 190 mg/dl
  • Patients with diabetes mellitus, age 40-75 years, with LDL-C levels >=130 mg/dl

Életkor

  • Patients with life expectancy < 3 years due to comorbid conditions

Egyéb

  • Child-Turcotte-Pugh C Stage (CTP Score > 9)
  • Participation in another pharmacological clinical trial within 3 months of the current study
  • Pregnancy or anticipated pregnancy within 2 years
  • Breast Feeding
  • Hemodialysis

Kiket keres a vizsgálat

  • U.S. Veteran
  • Cirrhosis due to chronic viral hepatitis, or alcohol or non-alcoholic fatty liver
  • Compensated cirrhosis (history of endoscopically-confirmed variceal hemorrhage, absence of overt ascites, history of overt non-precipitated encephalopathy)
  • Age > 18 and <= 80
  • High risk of cirrhosis decompensation as defined by any of the following:
    • Presence of esophageal varices on endoscopy
    • Presence of portosystemic collaterals on imaging as determined by a body radiologist
    • Fibroscan VCTE >= 20kPa
    • Platelet count <= 125 K/mm
    • 44 total points (~50% of clinically significant portal hypertension using the ANTICIPATE Nomogram)
  • Competent to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MABostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Brooklyn Campus of the VA NY Harbor Healthcare System, Brooklyn, NYBrooklynEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TXHoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Robley Rex VA Medical Center, Louisville, KYLouisvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PAPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Philadelphia MultiService Center, Philadelphia, PAPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Hunter Holmes McGuire VA Medical Center, Richmond, VARichmondEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CASan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WASeattleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
James J. Peters VA Medical Center, Bronx, NYThe BronxEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CTWest HavenEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.