Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03666533Befejeződött

Transcranial Direct Current Stimulation for Post-stroke Gait Rehab

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Stroke affects upwards of 800,000 Americans every year and has an enormous impact on the well-being of the American Veteran population with 6,000 new stroke admissions every year. Many of these stroke survivors are living with walking disabilities. Gait problems result in inability to function independently, high risk of falls and poor quality of life. Unfortunately, current gait rehabilitation treatments are limited and many stroke survivors do not achieve full recovery. Therefore, it is critical to develop new approaches to enhance gait rehabilitation methods. The investigators propose to evaluate a brain stimulation treatment called transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) that can be added to physical therapy. tDCS has been applied for arm rehabilitation after stroke with positive results, but gait-related investigations are lacking. The investigators will test whether simultaneous tDCS and gait training produces greater improvement in walking abilities than gait training alone. Adjunct tDCS therapy may improve outcomes, and reduce cost of both rehabilitation and post-stroke care.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
44 (tényleges)
Első benyújtás
2018. szept. 4.
Kezdés
2018. szept. 13.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 29.
Fő szponzor
VA Office of Research and Development
NCT-szám
NCT03666533

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 44
  • 2018. szept. 13. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 29.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Stroke affecting both sides

Egyéb

  • Activity tolerance is insufficient to complete treadmill training
  • Inability to produce a trace contraction of ankle dorsiflexors in synergy
  • Normal ankle dorsiflexion/knee flexion on FMLE standing items (FMLE item IV score=4)
  • Contraindications for rTMS according to the most recent TMS-use guidelines
  • Contraindications for MRI
  • Inability to understand English

Kiket keres a vizsgálat

  • Medically and psychologically stable and at least 6 months after first ever unilateral stroke
  • Cognition sufficiently intact to give valid informed consent to participate
  • FMLE score >15; and ability to actively dorsiflex the paretic ankle in synergy (FMLE item II Flexor synergy-ankle dorsiflexion score 1).
  • Sufficient endurance to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OHClevelandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.