Belépés

NCT03672201Fut, nem toboroz

Standardizing Care for Neuropsychiatric Symptoms and Quality of Life in Dementia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The object of this study to evaluation an Integrated Care Pathway (ICP) to treat Aggression and Agitation in Alzheimer's disease (AD-AA). The ICP is an algorithmic approach to use psychotropic medications and non-pharmacological interventions based on standardized assessments which fosters measurement-based decision making. This study will assess the efficacy of the ICP to treat AD-AA and its impact on inappropriate use of medications in inpatient settings and Long-Term Care Facilities (LTCF). The investigators will enroll and randomize 220 participants with AD-AA (110 inpatient and 110 LTCFs) to ICP vs. Treatment As Usual. Further, this study will also examine the impact of the ICP on caregiver burden and undertake a cost-effectiveness analysis of the ICP for patients with AD-AA.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
187 (tényleges)
Első benyújtás
2018. szept. 13.
Kezdés
2018. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2023. márc. 31.
Fő szponzor
Centre for Addiction and Mental Health
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT03672201

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 187
  • 2018. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2023. márc. 31.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Having dementia other than Alzheimer's or Mixed type.
  • DSM-5 diagnoses other than dementia that is thought to be significantly impacting the presentation of AD-AA such as delirium, bipolar disorder, or major depressive disorder.

Egyéb

  • Any other reason which in the opinion of study investigator will make the study participation intolerable for the participant.

Kiket keres a vizsgálat

  • A clinical diagnosis of Dementia of Alzheimer's or Mixed type using the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th Ed. (DSM-5) criteria
  • AD-AA as defined by Agitation in cognitive disorders; International Psychogeriatric Association provisional consensus clinical and research definition
  • Participant or substitute decision maker (SDM) able and willing to provide consent for enrollment in the study
  • 50 years or older
  • Medical stability to participate in the trial.

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Of Calgary
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CalgaryKanadaIsmeretlen állapot
Providence Care
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KingstonKanadaIsmeretlen állapot
LAWSON Health Research Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LondonKanadaIsmeretlen állapot
Douglas Hospital Research Centre
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MontrealKanadaIsmeretlen állapot
Centre for Addiction and Mental Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TorontoKanadaIsmeretlen állapot
Ontario Shores Centre for Mental Health Sciences
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WhitbyKanadaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.