Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03680781Befejeződött

Accelerated Theta Burst in Treatment-Resistant Depression: A Dose Finding and Biomarker Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates the effectiveness of re-treatment using accelerated schedule of intermittent theta-burst stimulation for treatment-resistant depression. This is an open label study.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tényleges)
Első benyújtás
2018. szept. 10.
Kezdés
2018. ápr. 13.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 2.
Fő szponzor
Stanford University
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT03680781

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 40
  • 2018. ápr. 13. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of MI, CABG, CHF, or other cardiac history
  • Any neurological conditions
  • History of epilepsy
  • Independent sleep disorder
  • Autism Spectrum Disorder

Egyéb

  • OCD

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female, 18 to 75 years of age.
  • Able to provide informed consent.
  • Diagnosed with Major Depressive Disorder (MDD) or bipolar affective disorder 2 and currently experiencing a Major Depressive Episode (MDE).
  • prior exposure to rTMS
  • Participants must qualify as "moderate or severe treatment refractory" using the Maudsley staging method.
  • Participants may continue antidepressant regimen, but must be stable for 6 weeks prior to enrollment in the study. They must maintain that same antidepressant regimen throughout the study duration.
  • Participants are required to have a stable psychiatrist for the duration of study enrollment.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford School of MedicinePalo AltoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.