Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03680794Toboroz

Soluble Cluster of Differentiation 160 (sCD160) in Sera and Intra-ocular Fluids: Association With Ischaemic Retinopathies

sCD160 in Sera and Intra-ocular Fluids: Association With Ischaemic Retinopathies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

CD160 represents a new angiogenic factor as its specific engagement by an agonist monoclonal antibody directed against human CD160 reduced angiogenesis of endothelial cells with a distinct mechanism from current angiogenic therapies that target the VEGF/VEGF-R pathway. A soluble form of CD160, sCD160, has been found to be highly expressed in the vitreous and the sera of patients with severe diabetic retinopathies, and can now be dosed with help of an ELISA test. The investigators aim to evaluate the association between ischaemic retinopathies (patients with or without) and sCD160 concentrations in the vitreous, the aqueous humour and the serum.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2018. máj. 15.
Kezdés
2018. jún. 27.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 27.
Fő szponzor
CHU de Reims
NCT-szám
NCT03680794

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2018. jún. 27. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 27.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • over 18 years old
  • with social security affiliation
  • willing to participate this study non-inclusion criteria :
  • any prior (3 months) or concomitant treatment with anti-VEGF therapy, corticosteroids, or immunosuppressive agents
  • any history of previous vitreoretinal surgery, ocular tumor, severe ocular trauma, severe intraocular, periocular infection, inflammation, or radiation
  • any serious allergy to the fluorescein sodium for injection in angiography
  • any history of previous systemic anti-VEGF treatment
  • any history of inflammatory or auto-immune disease
  • any active extraocular inflammation or infection in the last 4 weeks before surgery exclusion criteria :
  • Patients with C-reactive protein CRP > 10mg/mL (serum sampling during surgery)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU ReimsReimsFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.