Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03698149Toboroz

ECoG BMI for Motor and Speech Control

A High-Performance ECoG-based Neural Interface for Communication and Neuroprosthetic Control

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Test the feasibility of using electrocorticography (ECoG) signals to control complex devices for motor and speech control in adults severely affected by neurological disorders.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3 (tervezett)
Első benyújtás
2018. aug. 21.
Kezdés
2018. nov. 9.
Elsődleges befejezés
2030. aug. 15.
Fő szponzor
Karunesh Ganguly
NCT-szám
NCT03698149

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 3
  • 2018. nov. 9. és az elsődleges befejezés (2030. aug. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any prior intracranial surgery

Más betegség

  • Dementia, based on history, physical exam, and MMSE
  • Active depression (BDI \> 20) or other psychiatric illness (active general anxiety disorder, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder (OCD), or personality disorders (e.g. multiple personality disorder, borderline personality disorder, etc.)
  • History of suicide attempt or suicidal ideation
  • History of substance abuse
  • Co-morbidities including ongoing anticoagulation, uncontrolled hypertension, cancer, or major organ system failure
  • History of seizures
  • Has an active infection
  • Requires diathermy, electroconvulsive therapy (ECT), or transcranial magnetic stimulation (TMS) to treat a chronic condition
  • Has an implanted electronic device such as a neurostimulator, cardiac pacemaker/defibrillator or medication pump, or presence of any head or neck metallic foreign bodies
  • Allergies or known hypersensitivity to materials in the Blackrock NeuroPort Array (i.e. silicone, titanium) or the PMT Subdural Cortical Electrode (silicone, platinum iridium, nichrome)

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding
  • Inability to understand and/or read English
  • Inability to give consent
  • Inability to comply with study follow-up visits
  • Immunocompromised
  • Has a CSF drainage system or an active CSF leak

Kiket keres a vizsgálat

  • Age \> 21
  • Limited ability to use upper limbs, based on neurological examination, due to stroke, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), multiple sclerosis, cervical spinal cord injury, brainstem stroke, muscular dystrophy, myopathy or severe neuropathy.
  • Disability, defined by a 4 or greater score on the Modified Rankin Scale, must be severe enough to cause loss of independence and inability to perform activities of daily living.
  • If stroke or spinal cord injury, at least 1 year has passed since onset of symptoms
  • Must live within a two-hour drive of UCSF

Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.