NCT03705806Fut, nem toboroz
Palliative Thoracic ImmunoRT
Evaluation of Toxicities With Thoracic Radiotherapy and Immune Checkpoint Inhibition in Non-small Cell Lung Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The trial is designed as a prospective observational single arm study investigating stage IV non-small cell lung cancer patients who are routinely treated with a PD-1 inhibitor for indications approved by Health Canada. All patients who are selected will be referred for palliative thoracic radiotherapy and treated with a standard dose prescription of 30 Gy in 10 fractions.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 12 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2018. aug. 15.
- Kezdés
- 2018. okt. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept.
- Fő szponzor
- University Health Network, Toronto
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT03705806
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 12
- 2018. okt. 3. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous history of thoracic radiotherapy with an overlapping field
- Previous history of checkpoint inhibitor related pneumonitis or esophagitis
Más betegség
- Contraindications to radiotherapy, including a history of SLE, systemic scleroderma, IPF, ataxia telangiectasia
Egyéb
- Pregnancy
Kiket keres a vizsgálat
- Pathologically confirmed AJCC 7th/8th edition Stage IV adenocarcinoma or squamous cell carcinoma not eligible for curative treatment.
- Indication and suitability to receive palliative radiotherapy to the thorax (30Gy/10).
- Receiving or planned to receive nivolumab or pembrolizumab
- Prior history of systemic chemotherapy is permitted given a washout period of 4 weeks
- Age 18 or older
- ECOG Performance Status 0-2
- Life expectancy greater than 3 months
- Able and willing to provide informed consent
- Able to complete patient reported outcome questionnaires
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Toronto | Kanada | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.