Belépés

NCT03705845Fut, nem toboroz1/2. fázis

Tocotrienols for Obesity of Postmenopausal Women

Actions of Dietary Tocotrienols on Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 2.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Postmenopausal women are at a risk of excessive weight gain, bone loss, hypertension, and metabolic syndrome. Obesity-induced chronic low-grade inflammation is initiated by excess nutrients in metabolic cells. Recent studies have indicated tocotrienols (one kind of vitamin E, a potent antioxidant) supplement may be good for mitigating negative impacts of obesity in postmenopausal women. The purpose of the study is to examine the effect of 24-week tocotrienols on obesity-associated outcome measurements in postmenopausal women. The investigators will enroll 60 qualified women at the start of the study and randomly assigned to no tocotrienols (placebo) or tocotrienols group for 24 weeks. Obesity-associated measurements will be recorded using blood, urine, adipose tissue, and fecal samples. All data will be analyzed statistically.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2018. okt. 10.
Kezdés
2019. márc. 15.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 30.
Fő szponzor
Texas Tech University Health Sciences Center
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT03705845

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2019. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Unstable body weight (more than 5% change in body weight) within 3 months before intervention begins.
  • Changes to medications or supplements (i.e., steroids, statins) within 3 months of the baseline study visit that could affect lipid metabolism. • If they change any medications/supplements after the baseline visit that will affect lipid metabolism, their study participation will end.

Más betegség

  • Serious chronic disease (e.g., unstable cardiovascular disease, uncontrolled diabetes and hypertension, and active cancer).

Egyéb

  • Taking anticoagulants that may interact with TT.

Kiket keres a vizsgálat

  • PMW with BMI ≥30 kg/m2.
  • Normal liver, kidney, and thyroid function (TSH)-sent to Quest Diagnostic Laboratory.
  • Sedentary using International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-short form).

Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Texas Tech University Health Sciences Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LubbockEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.