Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03713775Befejeződött

LOSE-AF: Can Weight Loss Help Patients With Atrial Fibrillation?

Weight Loss in Elderly Patients With Atrial Fibrillation (LOSE-AF): A Randomised Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background Atrial fibrillation (AF) affects over 1 million individuals in the UK and results in costs of over £450 million per year to the National Health Service (NHS). Current rhythm control strategies are limited by high recurrences of AF. New strategies tackling more upstream pathophysiological mechanisms are most needed. The incidence and prevalence of AF markedly increase with age, whilst obesity is the strongest modifiable risk factor for AF. Preliminary data in relatively young patients suggest that weight loss programmes may reduce AF burden and improve AF-related symptoms. Such programmes could be a widely-applicable and cost-effective option in AF management if they are also effective in elderly patients with AF, particularly if they also improve physical performance. Aim The aim of this study is to investigate whether, in older overweight/obese AF patients, referral to a dietary weight loss programme and behavioral support programme can reduce AF-related symptoms compared to usual care. Study design Parallel-group, open-label, multi-centre randomised controlled trial. Elderly individuals (60-85 years) with persistent AF and elevated body mass index (BMI; ≥ 27 kg/m2) will be recruited. Participants will be randomly allocated (1:1) to (a) referral to a dietary weight loss and behavioral support programme (intervention) or (b) usual care (control) for 32-to-36 weeks. The primary endpoint is AF-related symptoms determined using the AF Severity Scale (AFSS) Symptoms Severity score. Participants randomised to the study intervention will be referred to a commercial provider (CP) providing the intervention. The primary endpoint will be analysed irrespective of compliance during the scheduled treatment period following an intention-to-treat principle.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
119 (tényleges)
Első benyújtás
2018. okt. 15.
Kezdés
2018. nov. 14.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 1.
Fő szponzor
University of Oxford
NCT-szám
NCT03713775

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 119
  • 2018. nov. 14. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in another research trial involving an investigational product or weight loss programme in the prior 3 months
  • Current treatment with anti-obesity drugs
  • Serious underlying medical or psychiatric disorder; e.g., known cancer or any other significant disease affecting short-term life expectancy; severe valvular disease, myocardial infarction or stroke within the previous 6 months; severe heart failure; eating disorder or purging behaviour; severe psychotic disorder requiring hospitalisation or supervised care, active liver disease (except non-alcoholic fatty liver disease).
  • Unintentional weight loss of more than 5 kg within the prior 6 months
  • Taking varenicline (smoking cessation medication)

Más betegség

  • Uncontrolled endocrine disorders
  • Diabetes requiring insulin
  • Active gout or history of recurrent gout
  • Ongoing gallbladder disease
  • Chronic renal failure of stage 4 or 5

Laborértékek

  • Unstable INR (persistently <2 for >14 days) or supra-therapeutic levels with concomitant bleeding or requiring hospitalisation

Egyéb

  • Planned catheter ablation for AF within 8 months
  • Learning difficulties or unable to understand English
  • Gastrointestinal malabsorption
  • Substance abuse
  • Porphyria

Kiket keres a vizsgálat

  • Persistent AF
  • Body mass index ≥27 kg/m2

Életkor a regiszterben: 60 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Oxford Centre for Magnetic Resonance (OCMR)OxfordEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.