Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03719105ToborozKorai 1. fázis

Chemoimmunotherapy and Allogeneic Stem Cell Transplant for NK T-cell Leukemia/Lymphoma

Pilot Study Using Induction Chemo-immunotherapy Followed by Consolidation With Reduced Toxicity Conditioning and Allogenic Stem Cell Transplant in Advanced Stage Mature Non-anaplastic T-Cell or NK Lymphoma/Leukemia in Children, Adolescents and Young Adults; A NK/T-Cell Lymphoma/Leukemia Consortium Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients are in 2 cohorts: Cohort 1: dexamethasone, methotrexate, ifosfamide, pegaspargase, and etoposide (modified SMILE) chemotherapy regimen alone and pembrolizumab in children, adolescents, and young adults with advanced stage NK lymphoma and leukemia Cohort 2: combining pralatrexate (PRX) (Cycles 1, 2, 4, 6) and brentuximab vedotin (BV) (Cycles 3, 5) to cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone in children, adolescent, and young adults with advanced peripheral T-cell lymphoma (non-anaplastic large cell lymphoma or non-NK lymphoma/leukemia) . Both groups proceed to allogeneic stem cell transplant with disease response.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2018. okt. 23.
Kezdés
2019. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
New York Medical College
NCT-szám
NCT03719105

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2019. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have received any prior cytotoxic chemotherapy for the current diagnosis of NHL.
  • Previous steroid treatment and/or radiation treatment are not allowed unless they are used for emergency management. Patients who have received emergency irradiation and/or steroid therapy will be eligible only if started on protocol therapy not more than one week from the start of radiotherapy or steroids.
  • Patients taking CYP3A4 substrates with narrow therapeutic indices. Patients (COHORT 2 ONLY) chronically receiving medications known to be metabolized by CYP3A4 and with narrow therapeutic indices (See Appendix V). The topical use of these medications (if applicable) is allowed.
  • Patients taking CYP3A4 inhibitors. Patients (COHORT 2 ONLY) chronically receiving drugs that are known potent CYP3A4 inhibitors within 7 days prior to study enrollment (See Appendix V). The topical use of these medications (if applicable) is allowed.
  • Patients taking CYP3A4 inducers. Patients (COHORT 2 ONLY) chronically receiving drugs that are known potent CYP3A4 inducers within 12 days prior to study enrollment (See Appendix V).

Más betegség

  • Patients with active CNS disease.
  • Patients with stage I or stage II disease (See Appendix III for Staging).
  • Patients with Down syndrome.

Egyéb

  • Alk+ or Alk- Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL)
  • Female patients who are pregnant. Pregnancy tests must be obtained in girls who are post menarchal.
  • Lactating females, unless they have agreed not to breastfeed their infants.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must weigh at least 10 kilograms at the time of the study enrollment.
  • Diagnosis
    • Newly diagnosed patients with histologically proven mature T- and NK- cell neoplasms:
    • COHORT 1
  • Aggressive NK cell leukemia (ICD-O code 9948/3)
  • Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type (ICD-O code 9719/3) COHORT 2
  • Enteropathy-associated T-cell lymphoma (ICD-O code 9717/3)
  • Hepatosplenic T-cell lymphoma (ICD-O code 9716/3)
  • Peripheral T-cell lymphoma, non-otherwise specified (ICD-O code 9702/3)
  • Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (ICD-O code 9705/3)
  • Other mature T- and NK-cell neoplasm histologies will considered after case-by-case discussion with Study Chairs and executive Vice-Chair Patients with lymphoma must have stage III or IV disease (See Appendix III for Staging).
    • Organ Function Requirements
    • Adequate liver function defined as:
  • Total bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) for age.
  • ALT (SGPT) < 3 x ULN for age.
    • Adequate cardiac function defined as:
  • Shortening fraction of ≥ 27% by echocardiogram, or
  • Ejection fraction of ≥ 50% by radionuclide angiogram.
    • Adequate pulmonary function defined as:
  • Patients with a history of pulmonary dysfunction must have no evidence of dyspnea at rest, no exercise intolerance due to pulmonary insufficiency, and a pulse oximetry > 92% while breathing room air unless current dysfunction is due to the lymphoma, in which case the patient is eligible.

Életkor a regiszterben: 1 év – 31 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of AlabamaBirminghamEgyesült ÁllamokToboroz
Nationwide Children's HospitalColumbusEgyesült ÁllamokToboroz
Helen De VosGrand RapidsEgyesült ÁllamokToboroz
Children's Hospital Orange CountyOrangeEgyesült ÁllamokToboroz
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz
New York Medical CollegeValhallaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.