Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03719547Toboroz

Robot-assisted Approach to Cervical Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the RACC trial is to compare the oncologic outcome defined as recurrence-free survival (RFS) between robot-assisted and open radical hysterectomy for the treatment of early stage cervical cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
800 (tervezett)
Első benyújtás
2018. okt. 16.
Kezdés
2019. máj. 28.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 30.
Fő szponzor
Karolinska Institutet
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT03719547

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 800
  • 2019. máj. 28. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with contraindications to surgery
  • Serious concomitant systemic disorders incompatible with the study (at the discretion of the investigator)

Más betegség

  • Patients with a history of pelvic or abdominal radiotherapy
  • Patients with evidence of metastatic disease by conventional imaging, enlarged pelvic or aortic lymph nodes > 2cm; or histologically positive lymph nodes
  • Patients with secondary invasive neoplasm in the last 5 years (except non-melanoma skin cancer, breast cancer T1N0M0 grade 1 or 2 without any signs of recurrence or activity)

Egyéb

  • Any histology other than adenocarcinoma, squamous cell carcinoma or adeno-squamous carcinoma of the uterine cervix
  • Tumor size greater than 4 cm
  • FIGO stage II-IV (except IIA1)
  • Patients who are pregnant
  • Patients unable to withstand prolonged lithotomy and steep Trendelenburg position

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed primary adenocarcinoma, squamous cell carcinoma or adeno-squamous carcinoma of the uterine cervix;
  • Patients with histologically confirmed stage IB (IB3 excluded) and IIA1, according to the latest revision of the FIGO staging manual
  • Patients undergoing either a Type B or C radical hysterectomy (Querleu and Morrow classification)
  • Patients with adequate bone marrow, renal and hepatic function
  • ECOG Performance Status of 0, 1 or 2.
  • Patient must be suitable candidates for surgery.
  • Patients who have signed an approved Informed Consent
  • Age 18 years or older

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Karolinska University HospitalStockholmSvédországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.