NCT03732794Fut, nem toboroz
AtriCure CryoICE Lesions for Persistent and Long-standing Persistent Atrial Fibrillation Treatment
AtriCure CryoICE Lesions for Persistent and Long-standing Persistent Atrial Fibrillation Treatment During Concomitant On-Pump Endo/Epicardial Cardiac Surgery
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objective of this study is to evaluate the safety and effectiveness of the AtriCure CryoICE system in performing the Cox-Maze III lesion set, in conjunction with Left Atrial Appendage (LAA) exclusion using the AtriClip device.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 150 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2018. nov. 5.
- Kezdés
- 2019. jan. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jún. 27.
- Fő szponzor
- AtriCure, Inc.
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT03732794
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 150
- 2019. jan. 30. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 27.) között
- 15 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Stand-alone AF without indication(s) for concomitant Coronary Artery Bypass Graft (CABG) and/or valve surgery
- Previous surgical Maze procedure
- Prior cardiac surgery (Redo)
- Prior history of cerebrovascular accident within 6 months or at any time if there is residual neurological deficit
- Documented ST-segment elevation Myocardial Infarction (MI) within the 6 weeks prior to study enrollment
- A known drug and/or alcohol addiction
- Subjects who have been treated with thoracic radiation
- Subjects in current chemotherapy
- Subjects on long term treatment with oral or injected steroids (not including intermittent use of inhaled steroids for respiratory diseases)
Más betegség
- Wolff-Parkinson-White syndrome or other Supra-Ventricular arrhythmia, Atrioventricular (AV) nodal reentry
- Subjects requiring surgery other than CABG and/or cardiac valve surgery and/or patent foramen ovale repair, and/or atrial septal defect repair.
- Class IV New York Heart Association (NYHA) heart failure symptoms
- Need for emergent cardiac surgery (i.e. cardiogenic shock)
- Current diagnosis of active systemic infection
- Severe peripheral arterial occlusive disease defined as claudication with minimal exertion
- Renal failure requiring dialysis or hepatic failure
- Mental impairment or other conditions which may not allow the subject to understand the nature, significance and scope of the study
- Requires anti-arrhythmic drug therapy for the treatment of a ventricular arrhythmia
- Subjects with known connective tissue disorders
Egyéb
- Known carotid artery stenosis greater than 80%
- Documented AF duration of greater than ten years
- LA diameter >7 cm by Transthoracic echocardiography (TTE)
- Pregnancy or desire to get pregnant within 12-months of the study treatment
- Preoperative need for an intra-aortic balloon pump or intravenous inotropes
- Subjects with known hypertrophic obstructive cardiomyopathy
- Subjects with known cold agglutinin
Kiket keres a vizsgálat
- Subject is greater than or equal to 18 years of age
- Subject has history of persistent or long-standing persistent atrial fibrillation as defined by the 2017 Heart Rhythm Society (HRS)/European Heart Rhythm Association (EHRA)/ European Cardiac Arrhythmia Society (ECAS) Guidelines
- Stable Subject that is scheduled to undergo non-emergent cardiac surgical procedure(s) to be performed on cardiopulmonary bypass including open-heart surgery for one or more of the following: Mitral valve repair or replacement, Aortic valve repair or replacement, Tricuspid valve repair or replacement, and Coronary artery bypass procedures
- Left Ventricular Ejection Fraction ≥ 30% (determined by echocardiography or cardiac catheterization performed within 60 days of enrollment as documented in patient medical history)
- Subject is willing and able to provide written informed consent
- Subject has a life expectancy of at least 5 years
- Subject is willing and able to return for scheduled follow-up visits.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (15)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Michigan | Ann Arbor | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Maryland | Baltimore | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Northwestern Medicine | Chicago | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Franciscan Health | Indianapolis | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| St. Luke's Hospital | Kansas City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| UCLA Medical Center | Los Angeles | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| West Virginia University | Morgantown | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| St. Thomas West Hospital | Nashville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Deaconess Gateway Hospital | Newburgh | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Northwell Health Systems | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Mount Sinai - Icahn School of Medicine | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| NYP-Weill Cornell | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Mayo Clinic | Rochester | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| St. Joseph Hospital Health Center | Syracuse | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Washington Adventist Hospital | Washington D.C. | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.