Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03732794Fut, nem toboroz

AtriCure CryoICE Lesions for Persistent and Long-standing Persistent Atrial Fibrillation Treatment

AtriCure CryoICE Lesions for Persistent and Long-standing Persistent Atrial Fibrillation Treatment During Concomitant On-Pump Endo/Epicardial Cardiac Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this study is to evaluate the safety and effectiveness of the AtriCure CryoICE system in performing the Cox-Maze III lesion set, in conjunction with Left Atrial Appendage (LAA) exclusion using the AtriClip device.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
150 (tényleges)
Első benyújtás
2018. nov. 5.
Kezdés
2019. jan. 30.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 27.
Fő szponzor
AtriCure, Inc.
NCT-szám
NCT03732794

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 150
  • 2019. jan. 30. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 27.) között
  • 15 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Stand-alone AF without indication(s) for concomitant Coronary Artery Bypass Graft (CABG) and/or valve surgery
  • Previous surgical Maze procedure
  • Prior cardiac surgery (Redo)
  • Prior history of cerebrovascular accident within 6 months or at any time if there is residual neurological deficit
  • Documented ST-segment elevation Myocardial Infarction (MI) within the 6 weeks prior to study enrollment
  • A known drug and/or alcohol addiction
  • Subjects who have been treated with thoracic radiation
  • Subjects in current chemotherapy
  • Subjects on long term treatment with oral or injected steroids (not including intermittent use of inhaled steroids for respiratory diseases)

Más betegség

  • Wolff-Parkinson-White syndrome or other Supra-Ventricular arrhythmia, Atrioventricular (AV) nodal reentry
  • Subjects requiring surgery other than CABG and/or cardiac valve surgery and/or patent foramen ovale repair, and/or atrial septal defect repair.
  • Class IV New York Heart Association (NYHA) heart failure symptoms
  • Need for emergent cardiac surgery (i.e. cardiogenic shock)
  • Current diagnosis of active systemic infection
  • Severe peripheral arterial occlusive disease defined as claudication with minimal exertion
  • Renal failure requiring dialysis or hepatic failure
  • Mental impairment or other conditions which may not allow the subject to understand the nature, significance and scope of the study
  • Requires anti-arrhythmic drug therapy for the treatment of a ventricular arrhythmia
  • Subjects with known connective tissue disorders

Egyéb

  • Known carotid artery stenosis greater than 80%
  • Documented AF duration of greater than ten years
  • LA diameter >7 cm by Transthoracic echocardiography (TTE)
  • Pregnancy or desire to get pregnant within 12-months of the study treatment
  • Preoperative need for an intra-aortic balloon pump or intravenous inotropes
  • Subjects with known hypertrophic obstructive cardiomyopathy
  • Subjects with known cold agglutinin

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject is greater than or equal to 18 years of age
  • Subject has history of persistent or long-standing persistent atrial fibrillation as defined by the 2017 Heart Rhythm Society (HRS)/European Heart Rhythm Association (EHRA)/ European Cardiac Arrhythmia Society (ECAS) Guidelines
  • Stable Subject that is scheduled to undergo non-emergent cardiac surgical procedure(s) to be performed on cardiopulmonary bypass including open-heart surgery for one or more of the following: Mitral valve repair or replacement, Aortic valve repair or replacement, Tricuspid valve repair or replacement, and Coronary artery bypass procedures
  • Left Ventricular Ejection Fraction ≥ 30% (determined by echocardiography or cardiac catheterization performed within 60 days of enrollment as documented in patient medical history)
  • Subject is willing and able to provide written informed consent
  • Subject has a life expectancy of at least 5 years
  • Subject is willing and able to return for scheduled follow-up visits.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (15)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MichiganAnn ArborEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of MarylandBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Northwestern MedicineChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Franciscan HealthIndianapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
St. Luke's HospitalKansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCLA Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
West Virginia UniversityMorgantownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
St. Thomas West HospitalNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Deaconess Gateway HospitalNewburghEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Northwell Health SystemsNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Mount Sinai - Icahn School of MedicineNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
NYP-Weill CornellNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Mayo ClinicRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
St. Joseph Hospital Health CenterSyracuseEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Washington Adventist HospitalWashington D.C.Egyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.