Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03737825Befejeződött

Computerized Cognitive Training in MS

Computerized Cognitive Training for Patients With Cognitive Deficits Due to Multiple Sclerosis: a Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

WHO: 40 participants with a confirmed diagnosis of Multiple Sclerosis (MS) able to engage in moderate physical activity. WHY: The purpose of this study is to evaluate two computerized brain training tools, which include light physical activity, to see if they can help improve cognitive functions, such as memory and attention, for patients with MS. WHAT: Complete a set of tests (physical and cognitive) at baseline, wear a Fitbit Flex device at home for the duration of the study, 3 supervised sessions for 4 weeks at UCSF, one visit for physical and cognitive tests at one week after the final supervised session, and one final visit 6 months after the final supervised session. WHERE: 20 participants at the UCSF Weill Institute for Neurosciences (675 Nelson Rising Lane, San Francisco, CA); 20 participants at Lausanne University Hospital (Rue du Bugnon 46, 1005 Lausanne, Switzerland)

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
2 (tényleges)
Első benyújtás
2018. nov. 6.
Kezdés
2019. ápr. 25.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 12.
Fő szponzor
University of California, San Francisco
NCT-szám
NCT03737825

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 2
  • 2019. ápr. 25. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 12.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Psychiatric co-morbidity or anti-depressive or anxiolytic medication that has been changed over the 6 months preceding consideration for study enrollment
  • Presence of clinically and/or radiologically confirmed relapses or disease progression in the past 12 weeks.

Egyéb

  • Falls in the past 12 weeks as evaluated in the enrollment interview [Hopkins Falls Grading Scale (Grade >1)]
  • Strong risk of falling, assessed using the miniBEST (score< 16)
  • Colorblindness
  • Visual, mental, motor or brainstem Functional Systems Score (FSS) on the Expanded Disability Status Scale (EDSS) superior to 2.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 18 and 60 years
  • Presence of subjective cognitive complain from patient
  • Objective general cognitive impairment: paper-and-pencil Symbol Digit Modalities Test (SDMT) z-score < -0.5 at screening

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lausanne University Hospital (CHUV)LausanneSvájcIsmeretlen állapot
Weill Institute for Neurosciences, University of California, San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.