NCT03740126Befejeződött
Surveillance With PET/CT and Liquid Biopsies of Stage I-III Lung Cancer Patients After Completion of Definitive Therapy
Surveillance With PET/CT and Liquid Biopsies of Stage I-III Lung Cancer Patients After Completion of Definitive Therapy; a Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to improve early detection of treatable relapse of lung cancer and thereby improve survival and quality of life for the patients. The investigators will perform a multicenter, randomized controlled trial to 1) assess if surveillance with whole body Positron Emission Tomography combined with Computer Tomography (PET/CT) including the brain can increase the number of treatable relapses and 2) concurrently collect liquid biopsies for later analysis, potentially enabling even earlier and minimally invasive detection and characterization of relapse.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 750 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2018. okt. 25.
- Kezdés
- 2018. okt. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2023. szept. 1.
- Fő szponzor
- Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT03740126
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 750
- 2018. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2023. szept. 1.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patient, whose disease has progressed within the first 3 months after cancer treatment, e.g. confirmed progressive disease on CT.
- Dementia, mental alteration, severe psychiatric disease or other circumstances that can compromise informed consent from the patient and/or adherence to the protocol and the monitoring of the trial
Egyéb
- Persons deprived of liberty or under guardianship or curators
- Pregnant or breastfeeding women
- Patient participating in another interventional study during the surveillance period. This is only relevant for studies that might interfere with the intervention, whereas studies on late effects will not preclude participation in SUPE-R. Participation in protocols related only to initial treatment will not preclude participation in SUPE-R. Cases of doubt will be settled by the steering committee.
Kiket keres a vizsgálat
- Patient with non-small cell lung cancer (NSCLC), proven by cytology or histology
- Patient in clinical stages I-III
- Age≥ 18 years
- Performance status ≤ 2 at the time of referral to therapy
- Patient referred for definitive treatment (e.g. surgery, surgery followed by adjuvant chemotherapy, concomitant radio-chemotherapy, conventional or stereotactic radiotherapy or radiofrequency ablation).
- Patient has given his/her written informed consent before any specific procedure from protocol
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Rigshospitalet | Copenhagen | Dánia | Ismeretlen állapot |
| Gentofte Hospital | Gentofte Municipality | Dánia | Ismeretlen állapot |
| Herlev Hospital | Herlev | Dánia | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Diagnostic Accuracy of [18F]FDG PET/CT versus CT for NSCLC Surveillance: Secondary Analysis of a Randomized Clinical Trial.Clin Lung Cancer · 2026 · PMID 41387040
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.