NCT03740503Toboroz
Genomic Investigation of Unusual Responders
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 31. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Studies have shown that tumors from the same patient may respond very differently to the same therapeutic agents. This study aims to investigate the genetic basis of tumors that respond abnormally well or poorly to therapeutic agents in an effort to understand the fundamental genetic basis of this response. The present protocol seeks to retrospectively perform Exome, next-generation (DNA) sequencing and/or other molecular techniques on tumor samples to identify the genetic basis of a patient's exceptional response to chemotherapy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2018. okt. 23.
- Kezdés
- 2013. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. nov.
- Fő szponzor
- University Health Network, Toronto
- Betegségek
- Melanóma, Tüdőrák, Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT03740503
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2013. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2025. nov.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- None
Kiket keres a vizsgálat
- The patient must have either an exceptionally good or poor response to treatment, as indicated by their treating physician.
- The exact definition of this is adaptable to the disease but a suggested guideline is a Complete Response, Partial Response or progression free interval of at least 6 months
- Exceptionally poor response includes patients who were expected to respond favourably to a treatment but instead responded poorly (e.g dramatic tumor growth or death)
- The patient must have sufficient archival tumor available for sequencing.
- Deceased patients will also be considered for analysis (up to 30 patients per year) if they meet at least one of the following requirements:
- a)) Patients who have archival tissue stored within the UHN Laboratory Medicine Program who have had a consent waiver granted by the REB to access the tissue.
- Patients who have archival tissue banked for further research within the UHN Biospecimen Sciences Program
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Princess Margaret Cancer Centre Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Toronto | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.