Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03749044Befejeződött

ASA Patterns for Prevention of Preeclampsia in SLE Pregnancies

Aspirin Patterns of Use and Adherence for Prevention of Preeclampsia in SLE Pregnancies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Preeclampsia is a serious maternal condition affecting up to 5% of pregnancies from the general population and up to 30% of lupus pregnancies. Aspirin (acetylsalicylic acid- ASA) has been shown to reduce the risk of preeclampsia, by half, in women at high risk. Therefore, it is recommended that health professionals initiate aspirin early during pregnancy in women with lupus. Despite this recommendation, there are currently no studies of aspirin in women with lupus for this indication. This is a critical knowledge gap as aspirin could potentially have a large benefit in this high-risk population. The investigator will perform a RCT to evaluate the effect of a specifically designed patient educational tool on preeclampsia knowledge and ASA adherence in pregnant women with SLE. The research efforts will improve reproductive health of SLE women and the outcomes of offsprings.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
73 (tényleges)
Első benyújtás
2018. okt. 23.
Kezdés
2018. máj. 28.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 11.
Fő szponzor
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
NCT-szám
NCT03749044

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 73
  • 2018. máj. 28. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 11.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Women who cannot provide informed consent due to severe illness;

Életkor

  • Gestational age at 17 weeks and above
  • Under the age of 18 and over the age of 45;

Egyéb

  • Pregnant women who do not meet the SLE diagnosis based on the SLICC classification;
  • Women who do not speak English or French;
  • Women who are not followed at participating sites;
  • More than one pregnancy per woman will not be included in the project;
  • Women with extrauterine pregnancies;
  • Women who are not participating in the LEGACY Biobank;
  • Women who are cognitively impaired or incapable of understanding the text written on the consent form;
  • Men are not eligible for this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Pregnant women with a SLE diagnosis based on the SLICC classification criteria;
  • English and/or French speaking;
  • Followed at participating sites;
  • Gestational age up to 16-6/7 weeks* inclusively
  • Between the ages of 18 and 45 years;
  • Only one pregnancy per woman will be included in the project;
  • Single or multiple intrauterine pregnancies are permitted;
  • Must be participating in the LEGACY Biobank. *Our aim is to recruit subjects under or equal to 12 weeks but we will include pregnancies up to 16-6/7 weeks inclusively

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
McGill University Health CentreMontrealKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.