Belépés

NCT03753490Fut, nem toboroz

ABC-Scores for Reduction of Stroke and Mortality in Atrial Fibrillation - The ABC-AF Study

ABC-Risk Scores for Reduction of Stroke and Mortality in Atrial Fibrillation - a Multicenter, Registry-based, Randomized Controlled Parallel-group Open-label Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary study objective is to evaluate if personalized treatment by decision support, based on the biomarker-based risk prediction (ABC-scores) guided strategy, reduces the occurrence of the composite outcome of stroke or death in patients with atrial fibrillation. Approximately 6500 patients will be randomized 1:1 to ABC risk score guided therapy or standard care.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3933 (tervezett)
Első benyújtás
2018. nov. 8.
Kezdés
2018. okt. 25.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 31.
Fő szponzor
Uppsala University
NCT-szám
NCT03753490

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 3933
  • 2018. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently on treatment with a non-vitamin K antagonist oral anticoagulant (NOAC) and not eligible for change of NOAC drug e.g. drug-drug interactions
  • Concomitant dual antiplatelet treatment
  • Planned for AF ablation or AF surgery

Más betegség

  • Indication for oral anticoagulant treatment beyond atrial fibrillation, e.g. venous thromboembolism and/or mechanical heart valve prosthesis
  • Acute coronary syndrome (myocardial infarction or unstable angina) within the last 30 days

Laborértékek

  • Haemoglobin \<90 g/L

Egyéb

  • Contraindication for any oral anticoagulant, according to the SmPC (in Sweden FASS)
  • Participation in anti-thrombotic pharmaceutical trial
  • Patients who, in the opinion of the investigator, cannot or will not comply with the requirements of the protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with diagnosis of atrial fibrillation, including newly diagnosed, with or without current oral anticoagulant treatment
  • Signed informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Uppsala University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
UppsalaSvédországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.