Belépés

NCT03758976Toboroz

Sweden Cancerome Analysis Network - Breast Recurrence (SCAN-B-rec)

SCAN-B-rec: Infrastructure, Technology Platform and Clinical Research Development to Profile and Monitor Metastatic Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prospective multicenter observational study to assess molecular drivers of metastatic breast cancer and disease evolution upon therapeutic pressure. The main aim is to develop and validate prognostic, predictive and pathogenic markers in clinically well-characterized population-based material of breast cancer tumors and the corresponding normal tissue.These data will be used to characterize recurrent breast cancer on a molecular level, study tumor evolution, develop biomarkers of response/resistance to targeted therapy in the metastatic setting, enroll patients on targeted treatment clinical studies and to elucidate mechanisms of resistance to therapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2000 (tervezett)
Első benyújtás
2018. nov. 28.
Kezdés
2019. jan. 21.
Elsődleges befejezés
2030. dec. 1.
Fő szponzor
Lund University Hospital
NCT-szám
NCT03758976

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2000
  • 2019. jan. 21. és az elsődleges befejezés (2030. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Untreated psychiatric disorders that will impair the patient's ability to comply with study treatment or protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with pathologically confirmed advanced breast cancer (ABC), including locally advanced inoperable disease and stage IV disease.
  • Age \> 18 years.
  • Performance status according to Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
  • ABC must be radiologically or clinically assessable, by means of at least one of the following techniques: clinical examination, computerized tomography (CT-scan), magnetic resonance imaging (MRI), bone scintigraphy or positron emission tomography (PET).
  • Patients must have a radiological evaluation done maximum 6 weeks prior to inclusion.
  • Signed informed consent according to ICH/GCP, and national/local regulations.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lund University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LundSvédországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.