Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03761875Fut, nem toboroz

NK Cell Deregulation in HBV Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Natural Killer (NK) cells play a large role in the innate immune response as they are equipped to kill infected or tumor cells. They express a panel of activating and inhibitory receptors that regulate the destruction of the target cell. Many reports have shown that NK cell function is suppressed in CHB patients. Exhaustion occurs when activating receptors become over stimulated leading to the loss of NK function. The investigators hypothesize that NK cells are rendered dysfunctional/ exhausted by HBV. The primary objective is to determined the phenotypical modifications and mechanisms associated to NK cell dysfunction, during different phases of CHB infection, in not treated patients.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2018. nov. 12.
Kezdés
2018. dec. 11.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 11.
Fő szponzor
University Hospital, Limoges
NCT-szám
NCT03761875

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2018. dec. 11. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 11.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Infection with hepatitis C virus (HCV) or human immunodeficiency virus (HIV)
  • Chronic liver disease of a non-HBV etiology
  • Immune or cancerous disease

Egyéb

  • Subjects who meet any of the following exclusion criteria are not to be enrolled in this study:

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must meet all of the following inclusion criteria to be eligible for participation in this study:
  • Male or female, age ≥18 years
  • HBV infection or chronic HBV infection
  • Willing and able to provide written informed consent
    • Healthy donors must meet all of the following inclusion criteria to be eligible for participation in this study:
  • Male or female, age between 18 and 50 years
  • Willing and able to provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Limoges HospitalLimogesFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.