Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03764605Toboroz3. fázis

Metformin versus Tolvaptan in adults with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD): a phase 3a, independent, multi-centre, 2 parallel arms randomized controlled trial

Metformin versus Tolvaptan in adults with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD): a phase 3a, independent, multi- centre, 2 parallel arms randomized controlled trial

Forrás: EU CTIS (euclinicaltrials.eu) · Utoljára frissítve: 2026. márc. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Primary objective of the study is to define if a two years course of 1500 mg a day of metformin is equivalent or not inferior to tolvaptan in reducing eGFR decline in patients affected by ADPKD

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2024. nov. 14.
Kezdés
2020. szept. 8.
Fő szponzor
University Of Bari Aldo Moro
NCT-szám
NCT03764605
EU CT-szám
2024-517864-49-01
EudraCT-szám
2018-000477-77

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 15 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Women who are breast-feeding and/or who have a positive pregnancy test result prior to receiving investigational medical product (IMP).
  • Treatment with acarbose, guar gum, cimetidin, phenprocoumon, oral anticoagulants, thrombolytic drugs, diuretics, ranolazin, cephalexin.
  • Previously diagnosed diabetes already in treatment with other hypoglycemic drugs.
  • Use of any other investigational drug or treatment up to 4 weeks before enrollment and during the treatment phase.

Más betegség

  • Known hypersensitivity to metformin and its derivatives.
  • Psychiatric disorders and any condition that might prevent full comprehension of the purposes and risks of the study.
  • Malignancies within three years before enrolment in the study.
  • HIV, HBV, HCV infection.
  • Evidence of active systemic or localized major infection at the time of screening.
  • Acute or chronic disease causing tissue hypoxia (e.g.: myocardial failure, severe arythmias, myocardial infarction, respiratory failure, liver failure, alcohol acute intoxication, alcoholism, dehydration).

Laborértékek

  • Hepatic impairment or liver function abnormalities other than that expected for ADPKD with typical cystic liver disease during the screening period as defined by: AST or ALT >8x UNL; AST or ALT >5x UNL >2 WEEKS; AST or ALT >3x UNL and BT >2x UNL OR INR >1,5; AST or ALT >3x UNL and SIGNS AND SYMPTOMS OF LIVER DAMAGE (fatigue, anorexy, nausea, vomiting, right hypocondrium pain, fever, jaundice, skin rash, itching)

Egyéb

  • Women of childbearing potential (WOCBP) who do not agree to practice 2 different methods of birth control or remain abstinent during the trial and for 30 days after the last dose of IMP. If employing birth control, 2 of the following precautions must be used: vasectomy of partner, tubal ligation, vaginal diaphragm, intrauterine device, condom, or sponge with spermicide. Non childbearing potential in women is defined as female subjects who are surgically sterile (ie, have undergone bilateral oophorectomy or hysterectomy) or female subjects who have been postmenopausal for at least 12 consecutive months.
  • Urinary tract obstruction.
  • Ongoing breast feeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women aged between 18 and 55 years
  • mean of eGFR (CKD-EPI) in SV1 and SV2 ≥ 45 ml/min/1,73 m2
  • Genetic Diagnosis of Type I ADPKD truncating mutation
  • Signed and dated informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: EU CTIS (euclinicaltrials.eu)

Helyszínek (15)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital Consorziale PoliclinicoBariOlaszországToboroz
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna Policlinico S. Orsola MalpighiBolognaOlaszországToboroz
ASST Spedali Civili di BresciaBresciaOlaszországToboroz
Azienda di Rilievo Nazionale ed Alta Specializzazione - ARNAS “G. Brotzu” (Ente)cagliariOlaszországToboroz
A. O. U. Policlinico G. Rodolico-San Marco - Presidio Ospedaliero San MarcoCataniaOlaszországToboroz
Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti-Policlinico di FoggiaFoggiaOlaszországToboroz
A.O.U. Gaetano MartinoMessinaOlaszországToboroz
IRCCS - Ospedale San RaffaeleMilanoOlaszországToboroz
Azienda ospedaliero universitaria -Universita degli Studi della Campania Luigi VanvitelliNapoliOlaszországToboroz
Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Università Cattolica Del Sacro CuoreRomaOlaszországToboroz
Ospedale Casa Sollievo della SofferenzaSan Giovanni RotondoOlaszországToboroz
Ospedale San Bortolo di VicenzaVicenzaOlaszországToboroz
Complesso Ospedaliero di Belcolle - Ospedale Belcolle-OlaszországToboroz
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II-OlaszországToboroz
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena (AOU Modena) - Policlinico di Modena-OlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.