Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03765450Fut, nem toboroz

Pharmacokinetics of IFX and TNF Concentrations in Serum, Stool, and Colonic Mucosa in Acute Severe Ulcerative Colitis

Pharmacokinetics of Infliximab and Tumor Necrosis Factor Concentrations in Serum, Stool, and Colonic Mucosa in Acute Severe Ulcerative Colitis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an open-label, prospective, observational study with the primary objective to characterize the pharmacokinetics of infliximab in patients with Acute Severe Ulcerative Colitis.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
18 (tényleges)
Első benyújtás
2018. dec. 4.
Kezdés
2018. dec. 21.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 22.
Fő szponzor
Alimentiv Inc.
Betegségek
Colitis ulcerosa
NCT-szám
NCT03765450

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 18
  • 2018. dec. 21. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 22.) között
  • 3 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior enrollment in the current study.

Más betegség

  • A known history of being positive for anti-IFX antibodies.
  • Have a serious active infection, active malignancy, or any other known condition contraindicated with infliximab therapy, according to current prescribing information.
  • Serious underlying disease other than ASUC, or other physical or psychosocial condition that, in the opinion of the investigator, may interfere with the subject's ability to participate fully in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Present to hospital with ASUC based on Truelove and Witts criteria,33 defined as the presence of more than 6 bloody stools per day along with any 1 of the following: tachycardia > 90 beats per minute, fever > 37.8 °C, hemoglobin < 10.5 g/dL, and erythrocyte sedimentation rate (ESR) > 30 mm/h (or CRP > 30 mg/L [high-sensitivity CRP > 300 mg/L]) is a suitable surrogate if ESR is not available1).
  • Have a partial MCS > 7.
  • Have a Mayo Clinic ES ≥ 2 with disease extending 15 cm or more beyond the anal verge.
  • Require rescue inpatient IFX infusion as part of routine care. Note, the IFX treatment regimen is not defined by this protocol and any dosage regimen is acceptable for the purposes of this study, such as standard or accelerated induction regimens.
  • Be able to speak English and participate fully in all aspects of this clinical trial.
  • Provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mount Sinai HospitalTorontoKanadaIsmeretlen állapot
Cornell UniversityNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCSDSan DiegoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.