Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03774758Toboroz

Biomarkers for Risk Stratification in Lung Cancer

Circulating Tumor DNA for Risk Stratification in Lung Cancer Screening

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective observational study that will follow patients who undergo lung cancer screening at the San Francisco VA Medical Center, University of California, San Francisco (UCSF) Medical Center, and the San Francisco General Hospital. The proposed study will comprise of two primary populations to determine the ctDNA assay performance in a variety of clinical settings.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1440 (tervezett)
Első benyújtás
2018. dec. 11.
Kezdés
2017. dec. 17.
Elsődleges befejezés
2030. dec. 31.
Fő szponzor
University of California, San Francisco
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT03774758

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1440
  • 2017. dec. 17. és az elsődleges befejezés (2030. dec. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Unstable heart conditions - defined by stable or unstable angina, recent myocardial infarction (within the last 2 years), active congestive heart failure, ischemic cardiomyopathy, or history of complications because of previous blood donation.

Más betegség

  • Active non-cutaneous malignancy within the past 5 years as per medical record or patient report.
  • Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) - defined by Gold Stage IV.

Laborértékek

  • Malnourishment - determined by BMI less than 19. If subject has BMI greater or equal to 19, but has a history of malnourishment, study staff will measure albumin level of subject's blood after initial blood draw. Albumin level must be greater than 2.5 mg per deciliter, or subject will be excluded.

Egyéb

  • Exclusion criteria for possible follow-up visit blood draw:
  • Anemia - measured by hematocrit level of less than 30%, measured after the first blood draw.
  • Liver cirrhosis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 40 years
  • Ability to understand and provide written informed consent
  • Willingness to comply with study protocols and provide blood samples.
  • Willingness to complete 3-year clinical follow up

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz
Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma CenterSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz
San Francisco VA Medical CenterSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.