NCT03776630Fut, nem toboroz
Exploring the Potential of Novel Biomarkers Based on Plasma microRNAs for a Better Management of Pelvic Gynecologic Tumors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 12.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This trial is a non-randomized, open label and multicenter study. It aims to : for endometrial cancer.:validate the 5-miR index assessed in plasma samples as a diagnostic marker to assess the risk of lymph node metastases for ovarian cancer : to validate the previous finding on the prognostic value of the pre-/post-treatment variation of miR200b plasma concentrations with regards to PFS (the investigators mean the primary treatment including up-front or post-chemotherapy debulking and adjuvant chemotherapy).
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 363 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2018. szept. 24.
- Kezdés
- 2019. máj. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2024. máj. 18.
- Fő szponzor
- Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- Betegségek
- Petefészekrák, Méhtestrák
- NCT-szám
- NCT03776630
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 363
- 2019. máj. 23. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 18.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Previous history of cancer.
- EC patients
- Previous history of cancer. OC patients
- Non epithelial cancer.
- Previous history of cancer - except for patients who developed breast cancer at least 5 years or more before ovarian cancer.
Egyéb
- For all patients (OC, EC, Control)
- Unable or unwilling to comply with the protocol requirements and/or unwilling to sign an informed consent form.
- Deprived of liberty or under legal protection measure;
- Ongoing pregnancy;
- Control patients:
- FIGO stage IV at preoperative imaging techniques.
Kiket keres a vizsgálat
- For all patients (EC, OC, Control)
- Written informed consent;
- Age ≥ 18 years old;
- Patient affiliated to social security.
- EC patients
- Histologically proven EC ;
- Type 1 and 2 EC;
- FIGO stage I or II or III EC requiring first intention surgical staging.
- OC patients
- Histologically proven OC or strong suspicion of OC on clinical arguments (abdomino-pelvian mass detected by palpation or echography and/or ascitis and/or elevated CA125);
- Epithelial OC: any histological subtype;
- FIGO stage I to IV OC.
- Control patients - Any lesion which is supposed to be benign and requires surgery. -
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Service de chirurgie et oncologie gynécologique et mammaire | Paris | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.