Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03778996Fut, nem toboroz2. fázis

SM-88 Maintenance Therapy for Advanced Ewing's Sarcoma and as Salvage Therapy for Sarcoma

Phase 2 Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of SM-88 Used With Methoxsalen, Phenytoin, and Sirolimus (MPS) as Maintenance Therapy Following Standard Treatments for Ewing's Sarcoma or as Salvage Therapy for Advanced Sarcomas

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective is to evaluate the efficacy of SM-88, a combination metabolic cancer treatment, in two study cohorts: * Clinically advanced Ewing's Sarcoma patients who have not progressed at the conclusion of systemic treatment * Clinically advanced sarcoma patients in the salvage treatment setting Up to 24 efficacy evaluable patients (up to 12 per cohort) will be enrolled. Study patients will receive oral SM-88, with scheduled safety and efficacy evaluations.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
31 (tényleges)
Első benyújtás
2018. dec. 6.
Kezdés
2020. jan. 3.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 19.
Fő szponzor
Sarcoma Oncology Research Center, LLC
NCT-szám
NCT03778996

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 31
  • 2020. jan. 3. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 19.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Systemic anticancer agents within 14 days prior to treatment on study
  • Major surgery within 30 days
  • Prior treatment with SM-88
  • Current or anticipated treatment with a contraindicated medication

Más betegség

  • History of any drug allergies or significant adverse reactions to any of the components of SM-88
  • History of light sensitive diseases for which methoxsalen would be contraindicated
  • Evidence of viral infections including human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B, and hepatitis C

Laborértékek

  • Any screening laboratory, electrocardiogram (ECG), other clinical finding, comorbidity or clinical history that, in the opinion of the investigator, indicates an unacceptable risk for patient to participate in the study or would limit patient's ability to comply with study requirements

Kiket keres a vizsgálat

  • Ability to understand and willingness to provide written informed consent to participate in this study
  • ≥12 years of age
  • Diagnosis:
    • Maintenance treatment cohort: Histologic or cytologic diagnosis of Ewing's sarcoma, including non-resected, locally advanced or metastatic disease
    • Salvage treatment cohort: Non-resected, locally advanced or metastatic sarcoma (including Ewing's sarcoma) for which there is no standard of care treatment and no curative other option
  • Radiographic disease assessment within 35 days prior to enrollment and planned treatment start with study drug
  • Prior treatment:
    • Maintenance treatment cohort : 1-3 prior lines of systemic treatment (including current treatment)
    • Salvage cohort: Any number of prior treatments
  • Maintenance treatment cohort only: Patient completed current line of treatment (systemic, surgery, radiation) prior to enrollment, without disease progression as compared to baseline AND has achieved at least one of the following
    • CR in response to current second or third line treatment
    • PR in response to current line of treatment (after at least 4 cycles, if treatment included systemic therapy)
    • SD in response to current line of treatment (after at least 4 cycles, if treatment included systemic therapy)
  • Measurable disease, except for patients in Cohort A who have achieved CR at the conclusion of current 2nd or 3rd line of treatment
  • ECOG performance status 0-2
  • Adequate organ function defined as all laboratory parameters ≤ Grade 2 NCI CTCAE criteria
  • Patients must be able to swallow and retain whole capsules

Életkor a regiszterben: 12 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sarcoma Oncology Research CenterSanta MonicaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.