Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03792061Fut, nem toboroz

Enhancing Community Participation for Stroke Survivors With Cognitive Impairments

Adopting Strategy Training to Improve Participation Performance of Individuals With Cognitive Impairments After Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Abstract Method: Participants with a diagnosis of stroke and have cognitive impairment (a score of 3 or more on the Executive Interview, 14-item version) will be randomly assigned to the intervention group and the attention control group at a 1:1 ratio. Each session will be around 45 minutes and will be delivered 1 to 2 sessions per week for 12 to 15 sessions. Outcome measures including the Participation Measure- 3 Domains, 4 Dimensions (PM-3D4D), Canadian Occupational Performance Measure(COPM), Activity Measure for Post-Acute Care (AMPAC) Outpatient Short Forms, Wisconsin Card Sorting Task (WCST), Stroop Test, Montreal Cognitive Assessment (MoCA), Trail-Making Test (TMT A and B), The National Institutes of Health Stroke scale (NIHSS), modified Rankin Scale (MRS), Euro-QoL-5-Dimension (EQ-5D) and Participation Strategies Self Efficacy Scale (PS-SES) will be administered at baseline (T1), post-intervention (T2), 3-month follow-up (T3), 6-month follow-up (T4), and 12-month follow-up (T5). Of the recruited participants, 50 will recieve the fMRI tests (including the resting-state scan, the fMRI scan with Stroop Test and TMT tasks, and the anatomical structure scan) at baseline, post-intervention, and 6month follow-up.Data will be analyzed using multiple linear regression models and mixed-effects regression models.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
210 (tényleges)
Első benyújtás
2019. jan. 1.
Kezdés
2019. jan. 13.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 22.
Fő szponzor
Taipei Medical University
NCT-szám
NCT03792061

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 210
  • 2019. jan. 13. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 22.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Have a pre-stroke diagnosis of dementia, current major depressive disorder, substance use, or other psychiatric disorders that may impede them from continually participating in the study.

Egyéb

  • Have severe aphasia

Kiket keres a vizsgálat

  • Ages 20 years and older
  • Has a diagnosis of stroke
  • Understand Mandarin
  • Has cognitive impairment (a score of 3 or more on the Executive Interview, 14-item version)
  • Provide informed consent

Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Taipei Medical University Shuang Ho HospitalNew Taipei CityTajvanIsmeretlen állapot
Taipei Medical UniversityTaipeiTajvanIsmeretlen állapot
National Taiwan University HospitalTaipeiTajvanIsmeretlen állapot
Taipei Municipal Wan Fang HospitalTaipeiTajvanIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.