Fact CheckerBelépés

NCT03803995Befejeződött

Mapping and Pacing of the His Bundle for Heart Failure Patients With Left Bundle Branch Block

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 2.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, single-arm, non-randomized, non-blinded study designed to characterize the locations of His Bundle (HB) pacing that results in correction of electrical dyssynchrony and to characterize morphology and activation time of local intracardiac electrogram (IEGM) with an electro-anatomical mapping system during a device implant procedure and secondarily to assess the efficacy of HB pacing or HB plus LV pacing (when indicated) in correction of electrical dyssynchrony in heart failure patients with left bundle branch block.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
18 (tényleges)
Első benyújtás
2019. jan. 4.
Kezdés
2019. márc. 20.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 20.
Fő szponzor
Abbott Medical Devices
NCT-szám
NCT03803995

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 18
  • 2019. márc. 20. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously implanted cardiac devices with three or more permanent leads

Más betegség

  • History of aortic valve repair or replacement
  • History of tricuspid valve replacement
  • Recent (\< 3 months) myocardial infarction, ablation, electrolyte imbalance, or any condition within the last 90 days that would contraindicate for pacemaker or CRT implant in the opinion of the investigator
  • Presence of other anatomic or comorbid conditions, or other medical, social, or psychological conditions that, in the investigator's opinion, could limit the subject's ability to participate in the clinical investigation or to comply with follow-up requirements, or impact the scientific soundness of the clinical investigation results.

Egyéb

  • Patients have non-specific intraventricular conduction delay or right bundle branch block
  • Pregnant or nursing subjects and those who plan pregnancy during the clinical investigation follow-up period.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients are undergoing implant of an Abbott pacemaker or CRT device under standard indications
  • An ECG with a wide QRS complex (\>130 ms)
  • ECG morphology of typical complete LBBB,
  • Patients have heart failure with NYHA Class II-IV symptoms,
  • LV EF \<50%
  • At least 18 years old and not pregnant.
  • Must provide written informed consent prior to any clinical investigation related procedure.
  • Willing to comply with study evaluation requirements
  • Female subjects of child-bearing potential are required to have a negative pregnancy test done within 7 days prior to the implant procedure per site standard test. Female patients of childbearing potential should be instructed to use safe contraception (e.g., intrauterine devices, hormonal contraceptives: contraceptive pills, implants, transdermal patches hormonal vaginal devices, injections with prolonged release.)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tampa General Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TampaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.