NCT03807310Fut, nem toboroz
Targeted Nutrient Supplement in COPD (NUTRECOVER-trial)
The Effect of Targeted Nutrient Supplementation on Physical Activity and Healthy Related Quality of Life in COPD
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The overall objective is to investigate the efficacy of targeted nutrient supplementation on daily physical activity level as well as generic health status in patients with COPD. Additionally the investigators aim to investigate the relative effect of targeted nutrient supplementation on the recovery after hospitalization for a COPD exacerbation. The secondary objective is to investigate the effect of targeted nutrient supplementation on mental health, physical performance, blood markers, patient related outcomes and gut health. Additionally, a secondary objective is to compare the gut microbiome composition of patients with COPD compared to healthy controls.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 166 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. jan. 9.
- Kezdés
- 2020. febr. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Maastricht University Medical Center
- Betegségek
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
- NCT-szám
- NCT03807310
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 166
- 2020. febr. 19. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participation in any other study involving investigational or marketed products concomitantly or within four weeks prior to entry into the study;
- Recent hospital admission (\<4 weeks prior to the start of the study);
- Temporary oral steroid or antibiotics use due to a COPD exacerbation in the last 4 weeks;
- Lung malignancy in the previous 5 years;
- Participation in any other study involving investigational or marketed products concomitantly or within four weeks prior to entry into the study;
- Recent hospital admission (\<4 weeks prior to the start of the study);
- Lung malignancy in the previous 5 years;
Más betegség
- Allergy or intolerance to components of the study product;
- Investigator's uncertainty about the willingness or ability of the patient to comply with the protocol requirements (e.g. leg amputation) or patients suffering from other acute or unstable chronic diseases that will compromise the study outcome (e.g. active cancer requiring treatment);
- Patients with terminal illness;
- Diagnosis of dementia or neurodegenerative disease (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, frontotemporal dementia) in the medical records;
- Recent diagnosis of cerebral conditions (\<1 year e.g. cerebral infarction, hemorrhage, brain tumors, transient ischemic attack) in the medical records;
- Any medical condition that significantly interferes with digestion and/or gastrointestinal function (e.g. short bowel syndrome, inflammatory bowel disease, gastric ulcers, gastritis, (gastro)-enteritis, GI-cancer) as judged by the investigator.
- Investigator's uncertainty about the willingness or ability of the patient to comply with the protocol requirements (e.g. leg amputation) or patients suffering from other acute or unstable chronic diseases that will compromise the study outcome (e.g. active cancer requiring treatment);
- Patients with terminal illness;
- Diagnosis of dementia or neurodegenerative disease (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, frontotemporal dementia) in the medical records;
- Recent diagnosis of cerebral conditions (\<1 year e.g. cerebral infarction, hemorrhage, brain tumors, transient ischemic attack) in the medical records;
- Any medical condition that significantly interferes with digestion and/or gastrointestinal function (e.g. short bowel syndrome, inflammatory bowel disease, gastric ulcers, gastritis, (gastro)-enteritis, GI-cancer) as judged by the investigator.
- Diagnosis of any chronic lung disease.
Életkor
- Age \<18 years;
- Age \<18 years;
Egyéb
- Not willing or not able to quit vitamin D or fatty acid supplement intake;
- Temporary antibiotics use in the last 4 weeks;
Kiket keres a vizsgálat
- COPD patients with moderate to very severe disease stage according to GOLD criteria (i.e. GOLD stage II-IV);
- Medically stable.
- Forced expiratory volume in 1 second/Forced vital capacity \> 0.7;
- Medically stable.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Maastricht University Medical Centre (MUMC) Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Maastricht | Hollandia | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Assessing Lifestyle Goal Setting in Patients with COPD.Int J Chron Obstruct Pulmon Dis · 2026 · PMID 41939921
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.