NCT03809884Befejeződött3. fázis
Dietary Counseling or Potassium Supplement to Increase Potassium Intake in Patients With High Blood Pressure
Diet or Additional Supplement to Increase Potassium Intake: An Adaptive Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
High blood pressure is the leading cause of cardiovascular disease worldwide. Many medicines are available to lower blood pressures successfully, as well as many non-medical options, such as dietary changes. Some effective dietary changes include decreasing sodium and increasing potassium in the diet. A lot of focus has been on sodium intake yet; potassium intake in the diet remains low amongst adult Canadians. Excellent data exist in the published research reporting that increasing potassium intake, either as diet or even as supplements, reduces blood pressure and reduces risk of cardiovascular outcomes such as stroke. The overall purpose of this study is to reveal the most effective way of increasing potassium, amongst participants with high blood pressure whose existing intake of potassium is low. In the first stage, participants with high blood pressure and proven low potassium intake will receive dietary counselling. If after 4 weeks, there has not been a desired increase in potassium intake, the patients will be prescribed an additional potassium supplement.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 7 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2018. dec. 13.
- Kezdés
- 2019. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2024. júl. 22.
- Fő szponzor
- Ottawa Hospital Research Institute
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT03809884
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 7
- 2019. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 22.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Allergies to any of the investigational product ingredients (medicinal and non- medicinal)
- Patients on any of the following medications should be on a stable dose: angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, angiotensin II receptor blockers, beta-blockers, mineralocorticoid receptor antagonists, amiloride, non steroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs), beta-blockers, digoxin, and heparin
Más betegség
- Psychiatric disorder which, in the opinion of the investigator, would interfere with the study, or inability to give consent
- Severe Liver disease
- Gastrointestinal disorder (e.g. delayed gastric emptying, dysphagia, oesophageal/gastric/duodenal ulcer)
- Adrenal insufficiency
Laborértékek
- Serum Potassium \< 3.3 or \> 5.1 mmol/L
- Metabolic Alkalosis (HCO3 \> 32 mmol/L)
- Presence of cardiac disease (sever myocardial damage, heart failure, or clinical changes in congestive heart failure, ejection fraction \<35%)
- Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1C \>12%)
- Increased hypersensitivity to potassium (e.g. paramyotonia congenital or adynamia episodica hereditaria)
- Patients taking other potassium supplements for another indication (eg. kidney stones)
Egyéb
- Glomerular Filtration Rate \< 45 ml/min/1.73m2
- Primary hyperaldosteronism
- Pregnancy or lactation
- Exclude patients who need to be started on renin-angiotensin-aldosterone blockade in the first 3 months
- Acute dehydration
- Extensive tissue damage (burns)
- Acidosis (pH\<7.11)
Kiket keres a vizsgálat
- Provides signed and dated informed consent form
- Diagnosis of hypertension (either on treatment; or not on treatment with an ambulatory blood pressure monitor (ABPM)- daytime systolic blood pressure (SBP) \> 140 or diastolic blood pressure (DBP) \> 90)
- Male or female, aged 18 and greater (women of child bearing potential must use highly effective contraception (e.g. combined oral contraceptives, patch, vaginal ring, injectables, and implants; intrauterine device (IUD) or intrauterine system (IUS); vasectomy of male partner and tubal ligation)
- 24-Hour Urine K \< 60 mmol/day
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ottawa Hospital Research Institute Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Ottawa | Kanada | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.