Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03818412Toboroz

Circulating Tumor DNA in Soft Tissue Sarcoma

Circulating Tumor DNA Detection in Soft Tissue Sarcoma (DNA-TSAR)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This research study will collect blood and tumor tissue samples from patients with soft tissue sarcoma to look at circulating tumor deoxyribonucleic acid (DNA). When tumor cells are damaged or die, DNA from the tumor cells are released into the blood stream as the cells break down. This is called circulating tumor DNA. Circulating tumor DNA is an important biomarker that may be used in cancer detection, prediction of treatment response, and disease monitoring.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2019. jan. 24.
Kezdés
2019. jan. 17.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 17.
Fő szponzor
University Health Network, Toronto
Betegségek
Szarkóma
NCT-szám
NCT03818412

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2019. jan. 17. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a karjukon, lábukon vagy a hasüreg mögötti területen magas kockázatú lágyrész-szarkómájuk van. Vér- és daganatmintákat gyűjtenek, hogy a vérben lévő daganat-DNS-t vizsgálják.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Magas kockázatú liposzarkóma, leiomioszarkóma vagy differenciálatlan pleomorf szarkóma a karon, a lábon vagy a hasüreg mögötti területen (retroperitoneum). A daganat mikroszkópos vizsgálattal igazolt. Nincs áttét a nyirokcsomókban vagy más testrészekben.
Korábbi kezelés
A műtét előtt vagy után tervezett sugárkezelés és a betegség teljes eltávolítását célzó műtét. Aki a műtét előtt tervezett kemoterápiát kap, nem vehet részt. A első biopsziából származó tárolt szövetmintának rendelkezésre kell állnia.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jóindulatú (nem rákos) daganat
  • Más daganatos betegség az elmúlt 5 évben vagy egyidejűleg (néhány bőr- és méhnyakdaganat kivételével)
  • Műtét előtt tervezett kemoterápia
  • Daganat a környező nyirokcsomókban vagy egyértelmű áttét más testrészekben
  • Rosszul kezelt egyéb betegség, például aktív fertőzés vagy súlyos szívprobléma

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with planned neo-adjuvant chemotherapy.

Más betegség

  • Patients with prior malignancy within previous 5 years or concurrent malignancy other than adequately treated basal cell carcinoma of skin or carcinoma in-situ of cervix.
  • Patients with regional nodal disease or unequivocal metastases
  • Uncontrolled inter-current illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.

Egyéb

  • Patients with benign histology

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must have histologically confirmed high-risk extremity or retroperitoneal liposarcoma, leiomyosarcoma and undifferentiated pleomorphic sarcoma.
  • Patients must have archival tissue from the diagnostic biopsy available.
  • Deemed appropriate for preoperative or postoperative radiotherapy and curative surgery following patient assessment by radiation oncologist and surgical oncologist.
  • Age 18 years or older.
  • Eastern Cooperative Group (ECOG) performance status ≤ 2
  • Ability to understand and willing to sign a written informed consent document and comply with study requirements.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Princess Margaret Cancer CentreTorontoKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.