Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03819465Fut, nem toboroz1. fázis

A Study of Novel Anti-cancer Agents in Patients With Previously Untreated NSCLC

A Phase IB, Open-Label, Multi-Center Study to Determine the Efficacy and Safety of Durvalumab and/or Novel Oncology Therapies, With or Without Chemotherapy, for First-Line Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) (MAGELLAN)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is designed to determine the efficacy and safety of durvalumab and/or novel oncology therapies, with or without chemotherapy, for first-line Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
175 (tényleges)
Első benyújtás
2018. dec. 13.
Kezdés
2018. dec. 27.
Elsődleges befejezés
2023. máj. 23.
Fő szponzor
AstraZeneca
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT03819465
EU CT-szám
2024-511956-42-00
EudraCT-szám
2018-001748-74

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 175
  • 2018. dec. 27. és az elsődleges befejezés (2023. máj. 23.) között
  • 24 helyszín, 9 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active or prior documented autoimmune or inflammatory disorders
  • Any prior chemotherapy or any other systemic therapy for metastatic NSCLC

Más betegség

  • History of active primary immunodeficiency

Egyéb

  • Untreated CNS metastases

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or cytologically documented Stage IV NSCLC not amenable to curative surgery or radiation
  • No prior chemotherapy or any other systemic therapy for metastatic NSCLC
  • Prior platinum-containing adjuvant, neoadjuvant, or definitive chemoradiation for advanced disease are eligible, if progression has occurred >12 months from end of last therapy
  • Known tumor PD-L1 status
  • Tumors that lack activating EGFR mutations and ALK fusions or documented local test result for any other known genomic alteration for which a targeted therapy is approved in first line per local standard of care
  • WHO/ECOG status at 0 or 1 at enrollment
  • Life expectancy of at least 12 weeks
  • Troponin I or T ≤ ULN (per institutional guidelines)

Életkor a regiszterben: 18 év – 130 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (24)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-SalzburgAusztriaIsmeretlen állapot
-ViennaAusztriaIsmeretlen állapot
-EdegemBelgiumIsmeretlen állapot
-BarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
-MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
-SevilleSpanyolországIsmeretlen állapot
-Cheongju-siDél-KoreaIsmeretlen állapot
-SeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot
Centrum Onkologii Im. Prof. Franciszka Lukaszczyka W BydgoszczyBydgoszczLengyelországBefejeződött
Narodowy Instytut Onkologii im Marii Sklodowskiej Curie Panstwowy Instytut BadawczyWarsawLengyelországBefejeződött
-KrasnoyarskOroszországIsmeretlen állapot
-MoscowOroszországIsmeretlen állapot
-Saint PetersburgOroszországIsmeretlen állapot
-BangkokThaiföldIsmeretlen állapot
-Chiang MaiThaiföldIsmeretlen állapot
-Hat YaiThaiföldIsmeretlen állapot
-Kaohsiung CityTajvanIsmeretlen állapot
-TaichungTajvanIsmeretlen állapot
-TainanTajvanIsmeretlen állapot
-TaipeiTajvanIsmeretlen állapot
-TaoyuanTajvanIsmeretlen állapot
-Iowa CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-NashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-PittsburghEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.