Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03821610Fut, nem toboroz2. fázis

A Comparison of Reduced Dose Total Body Irradiation (TBI) and Cyclophosphamide With Fludarabine and Melphalan Reduced Intensity Conditioning in Adults With Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL) in Complete Remission. (ALL-RIC)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The current national acute lymphoblastic leukaemia (ALL) trial in adults investigated whether a low (reduced) intensity chemotherapy regimen prior to transplant could improve the outcome of patients with ALL who are over 40 years of age. The results (60% 2 year survival) are very encouraging but patients who come to transplant with small amounts of 'residual' disease had less good outcomes. The goal of this trial is to see if a slightly stronger chemotherapy regimen (involving total body irradiation, (TBI)) can improve results by reducing the chance of the disease coming back (relapsing) without increasing the chance of not surviving the transplant. Up to 242 patients will be 'randomised' to the trial to receive either the established chemotherapy of fludarabine and melphalan or cyclophosphamide and TBI to compare the outcomes between the two treatment regimens. Other measures to reduce relapse will be the earlier use of donor white cell infusions and earlier stopping of immune suppressive drugs to enhance the immune effect of the transplanted cells (graft). Patients will be followed up for a minimum of 3 years. All patients on the next national ALL trial (UKALL XV) will be offered this trial but it will also be open to patients not on this study.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
242 (tervezett)
Első benyújtás
2019. jan. 9.
Kezdés
2018. nov. 22.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 31.
Fő szponzor
University of Birmingham
NCT-szám
NCT03821610

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 242
  • 2018. nov. 22. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 31.) között
  • 22 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with contraindications to receiving RIC allogeneic SCT
  • Previous exposure to a high dose of radiotherapy

Más betegség

  • Patients with renal or hepatic impairment as clinically judged by Local Investigator
  • Patients with active infection, HIV-positive or chronic active Hep-A or -C
  • Patients with concurrent active malignancy. Patients with a previous history of malignancy can be included if that malignancy is considered to be at a low risk of recurrence

Egyéb

  • Female patients who are pregnant or breastfeeding. All women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative pregnancy test before commencing treatment
  • Adults of reproductive potential not willing to use appropriate, effective, contraception during the specified period

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients between the ages of 40-70 years. NB: Patients under the age of 40 who are considered unsuitable for a myeloablative transplant may enrol onto the trial following discussion with the CI via the Trials Office
  • Patients with ALL in first or second CR
  • Availability of a human leukocyte antigen (HLA) identical sibling or suitable matched donor (suitable matched defined as no greater than a single allele mismatch at HLA A, B, C or DRβ1). A single allele mismatch is permitted if there are adverse cytogenetics or MRD positivity at any timepoint
  • Patients considered suitable to undergo a RIC allogeneic SCT as clinically judged by the Local Investigator including:-
    • Adequate hepatic and renal function as determined by full blood count and biochemistry assessment
    • Resolution of any toxic effects of prior therapy (including radiotherapy, chemotherapy or surgical procedures). Patients with bone marrow suppression following therapy may enter the trial
    • Patients with abnormal cardiac and/or pulmonary function must be considered fit for allogeneic SCT including 8Gy of TBI at the time of randomisation.
  • Patients with an ECOG performance status 0,1 or 2
  • Females of and male patients of reproductive potential (i.e., not post-menopausal or surgically sterilised) must use appropriate, highly effective, contraception from the point of admission for transplant conditioning therapy until 12 months after transplant (see section 8.1.2.2)
  • Patients have given written informed consent
  • Patients willing and able to comply with scheduled study visits and laboratory tests

Életkor a regiszterben: 40 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (22)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospitals Birmingham NHS Foundation TrustBirminghamEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Heart of England NHS Foundation TrustBirminghamEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University Hospitals Bristol NHS Foundation TrustBristolEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustCambridgeEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Cardiff and Vale University Health BoardCardiffEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
NHS Greater Glasgow and ClydeGlasgowEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Leeds Teaching Hospitals NHS TrustLeedsEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University Hospitals of Leicester NHS TrustLeicesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation TrustLiverpoolEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Kings College HospitalLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University College London Hospitals NHS Foundation TrustLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Imperial College Healthcare NHS TrustLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Barts Health NHS TrustLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
The Royal Marsden NHS Foundation TrustLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Central Manchester University Hospitals Nhs Foundation TrustManchesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
The Christie NHS Foundation TrustManchesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
The Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Foundation TrustNewcastleEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Nottingham University Hospitals NHS TrustNottinghamEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Oxford University Hospitals NHS Foundation TrustOxfordEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Plymouth Hospitals NHS TrustPlymouthEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustSheffieldEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
University Hospital Southampton NHS Foundation TrustSouthamptonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.