NCT03821610Fut, nem toboroz2. fázis
A Comparison of Reduced Dose Total Body Irradiation (TBI) and Cyclophosphamide With Fludarabine and Melphalan Reduced Intensity Conditioning in Adults With Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL) in Complete Remission. (ALL-RIC)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The current national acute lymphoblastic leukaemia (ALL) trial in adults investigated whether a low (reduced) intensity chemotherapy regimen prior to transplant could improve the outcome of patients with ALL who are over 40 years of age. The results (60% 2 year survival) are very encouraging but patients who come to transplant with small amounts of 'residual' disease had less good outcomes. The goal of this trial is to see if a slightly stronger chemotherapy regimen (involving total body irradiation, (TBI)) can improve results by reducing the chance of the disease coming back (relapsing) without increasing the chance of not surviving the transplant. Up to 242 patients will be 'randomised' to the trial to receive either the established chemotherapy of fludarabine and melphalan or cyclophosphamide and TBI to compare the outcomes between the two treatment regimens. Other measures to reduce relapse will be the earlier use of donor white cell infusions and earlier stopping of immune suppressive drugs to enhance the immune effect of the transplanted cells (graft). Patients will be followed up for a minimum of 3 years. All patients on the next national ALL trial (UKALL XV) will be offered this trial but it will also be open to patients not on this study.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 242 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. jan. 9.
- Kezdés
- 2018. nov. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 31.
- Fő szponzor
- University of Birmingham
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL)
- NCT-szám
- NCT03821610
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 242
- 2018. nov. 22. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 31.) között
- 22 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with contraindications to receiving RIC allogeneic SCT
- Previous exposure to a high dose of radiotherapy
Más betegség
- Patients with renal or hepatic impairment as clinically judged by Local Investigator
- Patients with active infection, HIV-positive or chronic active Hep-A or -C
- Patients with concurrent active malignancy. Patients with a previous history of malignancy can be included if that malignancy is considered to be at a low risk of recurrence
Egyéb
- Female patients who are pregnant or breastfeeding. All women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative pregnancy test before commencing treatment
- Adults of reproductive potential not willing to use appropriate, effective, contraception during the specified period
Kiket keres a vizsgálat
- Patients between the ages of 40-70 years. NB: Patients under the age of 40 who are considered unsuitable for a myeloablative transplant may enrol onto the trial following discussion with the CI via the Trials Office
- Patients with ALL in first or second CR
- Availability of a human leukocyte antigen (HLA) identical sibling or suitable matched donor (suitable matched defined as no greater than a single allele mismatch at HLA A, B, C or DRβ1). A single allele mismatch is permitted if there are adverse cytogenetics or MRD positivity at any timepoint
- Patients considered suitable to undergo a RIC allogeneic SCT as clinically judged by the Local Investigator including:-
- Adequate hepatic and renal function as determined by full blood count and biochemistry assessment
- Resolution of any toxic effects of prior therapy (including radiotherapy, chemotherapy or surgical procedures). Patients with bone marrow suppression following therapy may enter the trial
- Patients with abnormal cardiac and/or pulmonary function must be considered fit for allogeneic SCT including 8Gy of TBI at the time of randomisation.
- Patients with an ECOG performance status 0,1 or 2
- Females of and male patients of reproductive potential (i.e., not post-menopausal or surgically sterilised) must use appropriate, highly effective, contraception from the point of admission for transplant conditioning therapy until 12 months after transplant (see section 8.1.2.2)
- Patients have given written informed consent
- Patients willing and able to comply with scheduled study visits and laboratory tests
Életkor a regiszterben: 40 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (22)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust | Birmingham | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Heart of England NHS Foundation Trust | Birmingham | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| University Hospitals Bristol NHS Foundation Trust | Bristol | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust | Cambridge | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Cardiff and Vale University Health Board | Cardiff | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| NHS Greater Glasgow and Clyde | Glasgow | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Leeds Teaching Hospitals NHS Trust | Leeds | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| University Hospitals of Leicester NHS Trust | Leicester | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust | Liverpool | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Kings College Hospital | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| University College London Hospitals NHS Foundation Trust | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Imperial College Healthcare NHS Trust | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Barts Health NHS Trust | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| The Royal Marsden NHS Foundation Trust | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Central Manchester University Hospitals Nhs Foundation Trust | Manchester | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| The Christie NHS Foundation Trust | Manchester | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| The Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust | Newcastle | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Nottingham University Hospitals NHS Trust | Nottingham | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust | Oxford | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Plymouth Hospitals NHS Trust | Plymouth | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust | Sheffield | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| University Hospital Southampton NHS Foundation Trust | Southampton | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.