Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03823144Toboroz

Intravital Microscopy in Human Solid Tumors

Intravital Microscopy (IVM) in Human Solid Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will investigate the tumor-associated vasculature of patients with solid tumors. The investigators will use a technology known as intravital microscopy (IVM) in order to visualize in real-time the vessels associated with solid tumors. The IVM observations may determine if an individual patient's tumor vessels would be amenable to receiving systemic therapy, based on the functionality of the vessels.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
85 (tervezett)
Első benyújtás
2019. jan. 28.
Kezdés
2019. febr. 28.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 30.
Fő szponzor
Mayo Clinic
NCT-szám
NCT03823144

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 85
  • 2019. febr. 28. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any known allergy or prior reaction to fluorescein or a positive skin prick test to fluorescein

Más betegség

  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations
  • Any condition which in the investigators' opinion deems the patient unsuitable (e.g., abnormal electrocardiography [EKG], including T wave inversion, elevated T waves, prolonged QRS interval, or conduction blocks) or that requires further work-up (including cardiac echo or stress test)
  • Any condition that excludes surgical resection as the standard of care for the patient

Laborértékek

  • Renal dysfunction as defined as a glomerular filtration rate (GFR) < 45

Egyéb

  • Liver dysfunction as defined by Child-Pugh score > 5, or liver function test (LFT)'s 1.5 x above normal range
  • Pregnant or nursing female subjects, determined preoperatively with a urine pregnancy test
  • Unwilling or unable to follow protocol requirements

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years of age
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)Performance Status of ≤ 2
  • Measurable tumor by direct visualization requiring surgical resection in the operating room (OR)
  • Tumor types of origin include gastric, pancreatic, hepatobiliary, colorectal, sarcoma, brain, or breast cancer that may involve the axillary lymph nodes cancers. Tumors may be primary or metastatic
  • Subject must understand the investigational nature of this study and sign an Independent Ethics Committee/Institutional Review Board approved written informed consent
  • Subject must have a skin prick test pre-operatively (at the time of the preoperative visit and after signed informed consent for entry into this clinical trial is given) to determine any sensitivity to fluorescein

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo Clinic FloridaJacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.