NCT03823547Toboroz
Future Optimal Research and Care Evaluation
Future Optimal Research and Care Evaluation: On the Way to "Personalized Medicine" With an Ongoing Registry of Patients in Daily Clinical Practice (Hart Beter/ FORCE-ACS)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2019. jan. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Rationale: Acute coronary syndrome (ACS) is the leading cause of death worldwide. To improve cardiovascular care, research is needed. Current guidelines are mainly based on well controlled RCT's, though evaluation of the impact of such RCT's in the real world is missing. In order to evaluate the impact and to overcome certain limitations of RCT's, a more practical approach is required. In this sense the use of nonrandomized observational studies is an important tool for determining the effectiveness of a therapy in routine clinical practice. One way to gain insight in characteristics of patients presenting in daily clinical practice, is to simply register these characteristics in a prospective manner with adequate follow up. Objective: To create an ongoing registry for evaluation of clinical long-term impact of diagnostics, various treatments and devices used for ACS, for research and evaluation of quality of care and to evaluate and improve regional quality of care and cooperation between PCI and non-PCI centers.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 99999 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. jan. 25.
- Kezdés
- 2015. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2050. jún. 30.
- Fő szponzor
- J.M. ten Berg
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT03823547
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 99999
- 2015. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2050. jún. 30.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- No oral or signed informed consent available.
Kiket keres a vizsgálat
- All patients presenting with ACS
- Age ≥ 18 years
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Gelre Ziekenhuizem | Apeldoorn | Hollandia | Toboroz |
| Rijnstate Arnhem | Arnhem | Hollandia | Toboroz |
| Gelderse Vallei | Ede | Hollandia | Toboroz |
| Ziekenhuis Rivierenland | Tiel | Hollandia | Toboroz |
Kapcsolódó publikációk
- Genotype-Guided P2Y12-Inhibitor De-Escalation Strategy in Acute Coronary Syndrome: Observational Evidence From the POPular-GUIDE PCI.Circ Cardiovasc Interv · 2026 · PMID 41744086
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.