Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03824275Fut, nem toboroz2/3. fázis

18F-DCFPyL Positron Emission Tomography (PET)/Computed Tomography (CT) in Men With Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. máj. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

PyL, also known as [18F]DCFPyL, is a second-generation fluorinated prostate-specific membrane antigen (PSMA) targeted PET imaging agent. In preliminary studies it demonstrates a higher detection of metastatic prostate lesions compared to standard imaging. Its ability to image metastatic prostate cancer sites was comparable to 68Ga-PSMA with high tumor-to-background ratios.Additionally, [18F] PyL demonstrated higher mean tumor-to-background ratios when using kidney, spleen, or parotid as reference organs. However, the role of [18F] PyL in tumor response to therapy has not been evaluated, specifically the potential to serve as a predictive biomarker of response. Given the high cost of current therapeutic agents in mCRPC, there is a need for an early response biomarker to stratify which patients will benefit from therapy and which will not. This will also allow for earlier change in management of patients who will not response to these therapies, potentially improving patient outcomes.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
129 (tényleges)
Első benyújtás
2019. jan. 29.
Kezdés
2019. febr. 12.
Elsődleges befejezés
2022. dec.
Fő szponzor
Columbia University
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT03824275

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Bevont résztvevők: 129
  • 2019. febr. 12. és az elsődleges befejezés (2022. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Presence of prostate brachytherapy implants unless approved by the PI
  • Radiation or chemotherapy within 2 weeks prior to trial enrollment

Más betegség

  • History of another active malignancy within 3 years, other than basal cell and squamous cell carcinoma of the skin

Laborértékek

  • Serum creatinine > 3 times the upper limit of normal
  • Serum total bilirubin > 3 times the upper limit of normal
  • Aspartate transaminase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) >5 times the upper limit of normal

Egyéb

  • Administration of another radioisotope within five physical half-lives of trial enrollment
  • Inadequate venous access

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed diagnosis of prostate cancer
  • PSA ≥ 0.2ng/ml
  • Age ≥ 18 years of age
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2 (karnofsky ≥ 60%)
  • Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document
  • Wiling to comply with clinical trial instructions and requirements
  • Willing to cover the cost of PyL PET/CT imaging if funds are not available

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Columbia University Irving Medical CenterNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.