Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03826771Befejeződött2. fázis

Post-Stroke Optimization of Walking Using Explosive Resistance

Post-Stroke Optimization of Walking Using Explosive Resistance: Concurrent Effects on Depression (POWER-D Trial)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators will study the effects of a 12 week strength training program on individuals who have had a stroke and are depressed to see if this type of exercise training helps treat depression and improves walking function. Our goal is to use the information collected in this study to help design treatments for people who have had a stroke that will help with many of the common consequences of stroke, including depression, muscle weakness and slow walking. Progress toward overcoming some of these issues would be incredibly valuable to any person who has had a stroke and their families.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
48 (tényleges)
Első benyújtás
2019. jan. 29.
Kezdés
2019. febr. 6.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 15.
Fő szponzor
Medical University of South Carolina
NCT-szám
NCT03826771

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 48
  • 2019. febr. 6. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Unable to ambulate at least 150 feet prior to stroke, or experienced intermittent claudication while walking
  • Preexisting neurological disorders, dementia or previous stroke

Más betegség

  • history of congestive heart failure, unstable cardiac arrhythmias, hypertrophic cardiomyopathy, severe aortic stenosis, angina or dyspnea at rest or during ADL's
  • History of COPD or oxygen dependence
  • History of major head trauma
  • Legal blindness or severe visual impairment
  • history of psychosis or other Axis I disorder that is primary
  • History of DVT or pulmonary embolism within 6 months
  • Uncontrolled diabetes with recent weight loss, diabetic coma, or frequent insulin reactions
  • Severe hypertension with systolic >200 mmHg and diastolic >110 mmHg at rest
  • History of seizures or currently prescribed anti-seizure medications

Egyéb

  • Life expectancy <1 yr.
  • Severe arthritis or other problems that limit passive ROM
  • attempt of suicide in the last 2 years or at suicidal risk assessed by SCID interview
  • Current enrollment in a clinical trial to enhance motor recovery
  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • age 50-70
  • stroke within the past 6 to 60 months
  • residual paresis in the lower extremity (Fugl-Meyer LE motor score <34)
  • ability to walk without assistance and without an AFO during testing and training at speeds ranging from 0.2-0.8 m/s
  • no antidepressant medications or no change in doses of psychotropic medication for at least 4 weeks prior to the study (6 weeks if newly initiated medication)
  • HRSD question #9 regarding suicide <2; and 7) provision of informed consent.

Életkor a regiszterben: 50 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Medical University of South CarolinaCharlestonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.