Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03826992Toboroz1. fázis

Venetoclax Combined With Vyxeos (CPX-351) for Participants With Relapsed or Refractory Acute Leukemia

A Phase I Study of Venetoclax Combined With Vyxeos (CPX-351) for Children, Adolescents and Young Adults With Relapsed or Refractory Acute Leukemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates the safety and tolerability of combining venetoclax with Vyxeos (CPX-351) in pediatric and young adult patients with acute leukemia that has come back or not responded to treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
21 (tervezett)
Első benyújtás
2019. jan. 9.
Kezdés
2018. dec. 27.
Elsődleges befejezés
2027. jan.
Fő szponzor
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
NCT-szám
NCT03826992

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 21
  • 2018. dec. 27. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received greater than 13.6 Gray (Gy) prior radiation to the mediastinum
  • Receipt of growth factors within 7 days prior to enrollment
  • Currently receiving another investigational drug
  • Currently receiving anti-cancer agents (with the exception of intrathecal (IT) agents or hydroxyurea)

Más betegség

  • Diagnosis of one of the following:
    • Myeloid Leukemia associated with Down Syndrome (ML-DS)
    • Acute Promyelocytic Leukemia (APML)
    • Acute leukemia with CNS status 3 involvement
    • Philadelphia chromosome t(9;22) positive leukemia (Ph+ ALL, AML, MPAL, or AUL)
    • Fanconi Anemia, Shwachman-Diamond syndrome, or any other bone marrow failure syndrome or DNA repair disorder
    • Wilson's Disease or other copper-metabolism disorder
  • Uncontrolled infection

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding
  • Unable to comply with the safety monitoring requirements of the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Ages 1 Year to 39 Years
  • Diagnosis of one of the following:
    • Acute myeloid leukemia (AML), any subtype except
    • Patients with acute promyelocytic leukemia (APML) are NOT eligible
    • Patients with ML-DS are NOT eligible
    • Myeloid sarcoma
    • Acute leukemia of ambiguous lineage (ALAL)
    • Acute undifferentiated leukemia (AUL)
    • T/myeloid mixed phenotype acute leukemia (MPAL)
    • B/myeloid MPAL
    • MPAL with KMT2A-rearrangement MPAL with t (9;22) are NOT eligible
    • T-cell acute lymphoblastic leukemia (T ALL)
    • Early thymocyte precursor (ETP) ALL
    • KMT2A-rearranged ALL
  • Disease Status
    • Relapsed/Refractory AML, MPA, and AUL
    • Untreated therapy related AML
    • Relapsed/Refractory KMT2A-rearranged ALL, T-cell ALL, ETEP ALL
  • Karnofsky/Lanksy performance level score of greater than or equal to 50 percent.
  • Prior therapy requirements
    • Fully recovered from acute toxicities of Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT) or Anthracycline Exposure
    • 14 days must have elapsed since the completion of systemic cytotoxic therapy other than hydroxyurea, decitabine or azacitidine
    • 2 weeks must have elapsed for local palliative radiotherapy (RT); 6 months must have elapsed if prior craniospinal RT or if 50% radiation of pelvis, and at least 6 weeks must have elapsed if other substantial bone marrow radiation
  • Adequate renal, liver, cardiac, and central nervous system (CNS) function

Életkor a regiszterben: 1 év – 39 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cincinnati Children's Hospital Medical CenterCincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.