Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03830320Toboroz1. fázis

Positron Emission Tomography (PET) Imaging of Thrombosis

Preliminary Evaluation of [64Cu]FBP8 in Healthy Individuals and Subjects With Known or at Risk of Developing Thrombosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to evaluate a new radiotracer called 64Cu-FBP8 for PET-MR imaging of thrombosis. The tracer has the potential of detecting thrombosis anywhere in the body, for instance in the left atrial appendage of patients with atrial fibrillation, and thereby may provide a non-invasive alternative to the current standard-of-care methods.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
165 (tervezett)
Első benyújtás
2019. jan. 28.
Kezdés
2016. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 31.
Fő szponzor
Massachusetts General Hospital
NCT-szám
NCT03830320

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 165
  • 2016. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects will be excluded if research-related radiation exposure exceeds current Radiology Department guidelines (i.e. 50 mSv in the prior 12 months);
  • Metallic or electric implants contraindicated for MR-PET scanning when applicable;

Más betegség

  • Electrical implants such as cardiac pacemaker or perfusion pump;
  • Stroke within the last 3 months;
  • Myocardial infarction within the last 3 months;
  • Cardiac or major surgery within the last 3 months;
  • History of chest pain within the last 6 weeks unless followed by a subsequent stress test or coronary angiography;
  • History of syncope within the last 6 weeks;
  • Heart rate persistently >120 bpm or persistently < 50 bpm;

Laborértékek

  • Pregnant or breastfeeding (a negative STAT quantitative serum hCG pregnancy test is required for females having child-bearing potential before the subject can participate);

Életkor

  • Subjects less than 18 years of age;

Egyéb

  • Claustrophobic reactions;
  • Unable to lie comfortably on a bed inside the PET scanner;
  • Subjects under direct or indirect (i.e. same department as PIs) supervision of the principal investigator;
  • Body weight over the weight limit for the moving table (> 300 lbs for the MRI table and >441 lbs for the CT table);
  • Does not have the ability to give written informed consent.
  • Determined by the investigator(s) to be clinically unsuitable for the study (e.g. based on screening visit and/or during study procedures);
    • Additional exclusion criteria for Atrial Fibrillation Patient subjects:
  • Presence of daytime pauses > 3s

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • For Atrial Fibrillation Patient subjects:
  • History of atrial fibrillation or paroxysmal atrial fibrillation;
  • Retrospective enrollment: TEE to evaluate LAA within the last 14 days, provided the anticoagulation regimen the patient is on is not changed after the TEE. If a patient has a negative TEE and continues the same stable anti-coagulation regimen he/she is on, then it is extremely unlikely that a new thrombus will develop in the left atrial appendage within the next two weeks. Likewise, if a patient not taking any anti-coagulation has a thrombus in the left atrial appendage, then it is extremely unlikely that this thrombus will resolve spontaneously in the next 14 days if the patient continues not to take any anticoagulation. If the TEE leads to a change being made in the anticoagulation regimen (started/stopped/dose modified), then a time window of 72 hours from the TEE to PET imaging will be used. This scheme will ensure that the TEE can serve as an accurate gold standard;
  • Prospective enrollment: TEE to evaluate LAA scheduled in upcoming 14 days;
    • For COVID-19 Patient subjects:
  • Positive test for SARS-CoV-2 RNA detected by RT-PCR collected from the upper or lower respiratory tract analyzed by a certified lab with an FDA approved assay within the last month;
  • Patient not requiring mechanical ventilation;
    • For Cancer Patient subjects:
  • Patient is diagnosed with cancer;
    • For Other Patient subjects:
  • Ultrasound- or CT-confirmed or high likelihood of thrombus (e.g., elevated D-dimer)
  • Has not received thrombolytics

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.