Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03830788Toboroz

Erectile Dysfunction in Good Prognosis Prostate Cancer : Comparison Between Brachytherapy and Stereotactic Body Radiotherapy

Erectile Dysfunction in Good Prognosis Prostate Cancer: a Phase III Medico-economic Study Comparing Brachytherapy to Stereotactic Body Radiotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The TEMPOS-GEniToUrinary Group (GETUG) study is a multicenter, medico-economic study comparing brachytherapy to SBRT in low and intermediate risk prostate cancer, particularly focused on the issue of erectile dysfunction. A total of 240 potent patients are randomized in two arms. The experimental arm consists of SBRT delivering 7.25 Gy per fraction, in five fractions, corresponding to a total dose of 36.25 Gy to the prostate. The control arm consists of brachytherapy by Iodine 125 delivering 144 Gy to the prostate. The main objective of this health economics study is to perform a cost-utility analysis of SBRT compared to "standard" Iodine 125 brachytherapy in low-risk prostate cancer, 3 years after treatment. The endpoint is the Incremental Cost-Utility Ratio (ICUR) between SBRT and brachytherapy as primary criterion, expressed in cost per quality adjusted life year (QALY) gained. Cost-effectiveness analyses are performed as secondary objective with Incremental Cost-Effectiveness Ratios (ICERs) expressed as cost per erectile dysfunction avoided and cost per Life Year Gained. A long term evaluation is also performed, including a cost-utility, cost-effectiveness and budget impact analysis at 5 years, a comprehensive assessment of the erectile dysfunction up to 5 years after treatment, an evaluation of acute and late genito-urinary (GU) and Gastro-Intestinal (GI) toxicities, and of quality of life up to 5 years after treatment. Eight patients/year/center are expected to be recruited in 2 years in about twenty participating centers. In total, to our knowledge, this study will be the first health economic evaluation which compares SBRT versus Iodine 125 brachytherapy in low risk and intermediate risk prostate cancer. Both cost-utility and cost-effectiveness analyses will also provide useful and complementary information to decision makers in order (i) to recommend the best strategy to adopt; (ii) to estimate the budget impact on the French National Health Insurance of the generalization of the cost-effective strategy. Finally, this study will allow to assess and compare accurately the erectile dysfunction after both treatment modalities.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
240 (tervezett)
Első benyújtás
2019. jan. 31.
Kezdés
2019. okt. 4.
Elsődleges befejezés
2030. ápr. 4.
Fő szponzor
Center Eugene Marquis
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT03830788

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 240
  • 2019. okt. 4. és az elsődleges befejezés (2030. ápr. 4.) között
  • 20 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Main inclusion criteria
  • Biopsy proven prostate adenocarcinoma,
  • Low risk prostate cancer according to d'Amico (T1-T2a and PSA <10 ng/ml, and Gleason score 6) or intermediate risk prostate cancer according d'Amico but excluding tumor with Gleason score 7 (4 + 3),
  • Indication of a curative treatment by brachytherapy validated in multidisciplinary consultation meeting,
    • Main exclusion criteria
  • Androgen deprivation therapy,
  • Contraindication for prostate Iodine 125 brachytherapy (Prostate volume > 50 cc, impossibility if general anesthesia).
  • Contraindication for Resonance Magnetic Imagery (RMI) (claustrophobia, pacemaker)
  • Participation to another research which could have an impact on the study treatment and the outcomes

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (20)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clinique Claude BernardAlbiFranciaországToborzás még nem indult
ICO Paul PapinAngersFranciaországToboroz
Institut BergonieBordeauxFranciaországToborzás még nem indult
Polyclinique Bordeaux-AquitaineBordeauxFranciaországToboroz
Clcc Georges Francois LeclercDijonFranciaországToboroz
Centre Amethys - Charlebourg - La DéfenseLa Garenne-ColombesFranciaországToboroz
Centre de Cobalthérapie HartmanLevallois-PerretFranciaországToborzás még nem indult
CH Lyon SudLyonFranciaországLeállítva
Institut Regional Du Cancer de MontpellierMontpellierFranciaországToborzás még nem indult
Institut CurieParisFranciaországToboroz
Hopital Lyon SudPierre-BéniteFranciaországLeállítva
Institut Jean GodinotReimsFranciaországToborzás még nem indult
Centre Eugène MarquisRennesFranciaországToboroz
Centre d'oncologie et de radiothérapie Saint JeanSaint-DoulchardFranciaországToboroz
Institut de Cancérologie de l'Ouest - Site GauducheauSaint-HerblainFranciaországToboroz
Institut de Cancérologie Lucien NeuwirthSaint-Priest-en-JarezFranciaországToborzás még nem indult
Institut Claudius RegaudToulouseFranciaországToborzás még nem indult
CHU Tours Hôpital BretonneauToursFranciaországToboroz
Institut de Cancérologie de LorraineVandœuvre-lès-NancyFranciaországToboroz
Gustave RoussyVillejuifFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.