Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03840733Csak meghívásos

Linking Temporal Patterns of Modifiable Behaviors to Weight Loss Outcomes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is designed as an observational trial. The objective of this study is to follow-up with participants 3 years after completion of an 18-month comprehensive behavioral weight loss intervention. Outcomes of interest include change in body weight, body composition, physical activity, energy intake, and sleep. In addition, investigators will explore the associations between current physical activity, sleep, and energy intake patterns and body weight regulation.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2019. jan. 29.
Kezdés
2019. jan. 7.
Elsődleges befejezés
2026. jan.
Fő szponzor
University of Colorado, Denver
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT03840733

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2019. jan. 7. és az elsődleges befejezés (2026. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current use or use within the last 6 months of prescription or over-the-counter medications known to affect appetite, weight, and sleep

Más betegség

  • New diagnosis of a medical condition (not observed in the Parent Trial) which may affect weight or energy metabolism (e.g. depression, CVD, diabetes, uncontrolled hypertension, untreated thyroid, renal, hepatic diseases)

Egyéb

  • Being considered unsafe to participate as determined by the study physician (Dr. Catennaci)
  • Women who became pregnant after completing the Parent Trial

Kiket keres a vizsgálat

  • Previous enrollment in standard behavioral weight loss intervention (NCT01985568 or NCT03411356)
  • Age 20-60 (This age range has been selected based upon the participants enrolled in the Parent Trial)
  • Capable and willing to give informed consent
  • Possess a smartphone to install and utilize the meal timing application
  • Capable and willing to wear the Actigraph, ActivPAL and Actiwatch-2 for 24 hours/day for 28 consecutive days
  • Willing to complete the Total Daily Energy Expenditure (TDEE) assessment which includes multiple urine collections and drinking stable water isotopes

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Colorado Anschutz Medical CampusAuroraEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.