Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03841799Toboroz

COLON-IM : Microbiota and Immune Infiltrate in Normal, Dysplastic and Neoplastic Colorectal Tissue

COLON-IM : Prospective Cohort Study About Colorectal Environment : Microbiota and Immune Infiltrate in Normal, Dysplastic and Neoplastic Colorectal Tissue

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of COLON-IM is to describe colorectal tissue microenvironment (neutrophils infiltrate) of patients with benign or malignant colorectal lesion (from stage I to III according to Tumor Node Metastasis (TNM)/ Union for International Cancer Control (UICC) classification).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2019. febr. 8.
Kezdés
2019. máj. 2.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Centre Leon Berard
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT03841799

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2019. máj. 2. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • E2. Prior treatment with : Any immunomodulatory treatment (streroids, immunosuppressive therapies) within 4 weeks prior inclusion, Any antibiotics within 8 weeks prior inclusion.
  • E3. Patients with secondary malignancy unless this malignancy is not expected to interfere with the evaluation of study endpoints and is approved by the sponsor. Examples of the latter include: in-situ carcinoma of the cervix treated adequately, basal or squamous cell carcinoma of the skin. Patients previously treated for another cancer type and without evidence of relapse for at least 1 year are eligible.

Más betegség

  • E4. Patient with inflammatory disease or autoimmune disease.

Egyéb

  • E1. Pregnant or breast-feeding female patient.
  • E5. Patient under curatorship, guardianship or judicial protection.

Kiket keres a vizsgálat

  • I1. Male or female patient 18 age or older at time of inform consent signature.
  • I2. Patient Cohort A : with benign or malignant colorectal lesion (from stage I to III according to TNM/UICC classification) eligible to surgery, not previously be treated with an anticancer systemic agent (any type) and not be previously exposed to radiotherapy.
    • Cohort B : with localised colon/rectume adenocarcinoma, eligible to surgery, and treated by radiotherapy and/or pre-operative chemotherapy
  • I3. Patient should be able and willing to comply with procedures as per protocol.
  • I4. Patient should understand, sign, and date the written voluntary informed consent form prior to any protocol-specific procedures performed.
  • I5. Patient must be covered by a medical insurance.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hôpital Saint Joseph Saint LucLyonFranciaországToboroz
Centre Leon BerardLyonFranciaországToboroz
Clinique de L'Infirmerie ProtestanteLyonFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.