Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03842943Toboroz2. fázis

Neoadjuvant Combination Immunotherapy for Stage III Melanoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Determine safety and efficacy of pre-operative combination immunotherapy with Talimogene Laherparepvec (T-VEC)/Pembrolizumab given prior to complete lymph node dissection in resectable stage 3 cutaneous melanoma with clinically apparent lymph node metastases.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
28 (tervezett)
Első benyújtás
2019. febr. 7.
Kezdés
2019. júl. 3.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 1.
Fő szponzor
University of Louisville
Betegségek
Melanóma
NCT-szám
NCT03842943

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 28
  • 2019. júl. 3. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • May not have been previously treated with T-VEC, any other oncolytic virus, pembrolizumab, or any other PD-1, PD-L1, or PD-L2 inhibitor
  • Must not have active herpetic skin lesions or prior complications of herpetic infection and must not require intermittent or chronic treatment with an anti-herpetic drug (e.g. acyclovir) other than intermittent topical use

Más betegség

  • Cannot have metastatic (AJCC M1) disease
  • No evidence of melanoma associated with immunodeficiency state or history or other malignancies (other than non-melanoma skin cancer) within the past 3 years
  • Must not have a history or evidence of symptomatic autoimmune pneumonitis, glomerulonephritis, vasculitis, or other symptomatic autoimmune disease, document history of autoimmune disease or syndrome requiring systemic treatment in the past two years (i.e. use of disease modifying agents, steroids, or immunosuppressive agents) except vitiligo or resolved childhood asthma/atopy, or evidence of clinically significant immunosuppression

Egyéb

  • No primary mucosal or uveal melanoma

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years of age, any race or sex, who have pathologically confirmed cutaneous melanoma
  • ECOG performance status of 0 or 1
  • Adequate hematologic, hepatic, renal and coagulation function
  • Must have measurable disease and have an injectable target lymph node for intralesional therapy administration
  • Primary melanoma has been resected
  • Pathologically confirmed resectable stage III disease, clinically apparent. Resectability is at the discretion of the treating surgeon who is a melanoma specialist.
  • Stage III disease can be at time of diagnosis of primary melanoma or a recurrence after initial treatment of stage I-II disease.
  • BRAF mutant or wild type allowed (mutations status not necessary for enrollment)
  • Signed, written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of LouisvilleLouisvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.