Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03843463Toboroz2. fázis

Escitalopram and Language Intervention for Subacute Aphasia

Escitalopram and Language Intervention for Subacute Aphasia (ELISA)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this project, the investigators will investigate the effects of a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), escitalopram, on augmenting language therapy effectiveness, as measured by naming untrained pictures and describing pictures, in individuals with aphasia in the acute and subacute post stroke period (i.e., within three months post stroke).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
88 (tervezett)
Első benyújtás
2019. febr. 14.
Kezdés
2021. júl. 18.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 18.
Fő szponzor
Johns Hopkins University
NCT-szám
NCT03843463

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 88
  • 2021. júl. 18. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 18.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous neurological disease affecting the brain including previous symptomatic stroke

Más betegség

  • Diagnosis of schizophrenia, autism, or other psychiatric or neurological condition that affects naming/language
  • Use of any medication approved by the FDA for treatment of depression at the time of stroke onset
  • Pregnancy at the time of stroke or planning to become pregnant during the study term.

Laborértékek

  • A history of additional risk factors for torsades de pointes (TdP; e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  • Concomitant use of any monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) or pimozide, or other drugs that prolong the QT/QTc interval, triptans (and other 5-Hydroxytryptamine Receptor Agonists), or other contraindications to escitalopram that may be identified.
  • A QTc greater than 450 milliseconds on electrocardiogram or evidence of hyponatremia (Na < 130) at baseline

Egyéb

  • Current severe depression, defined as a score of > 15 on the Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
  • Uncorrected visual loss or hearing loss by self-report

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must have sustained an acute ischemic left hemisphere stroke.
  • Participants must be fluent speakers of English by self-report.
  • Participants must be capable of giving informed consent or indicating a legally authorized representative to provide informed consent.
  • Participants must be age 18 or older.
  • Participants must be within 5 days of onset of stroke.
  • Participants must be pre-morbidly right-handed by self-report.
  • Participants must have an aphasia diagnosis as confirmed by the Western Aphasia Battery-Revised (Aphasia Quotient < 93.8).

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins School of MedicineBaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz
Medical University of South CarolinaCharlestonEgyesült ÁllamokToboroz
University of South CarolinaColumbiaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.