Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03847636Befejeződött

CryoBalloon Ablation for Treatment of Duodenal Adenomas

Safety and Efficacy of Cryoballoon Ablation for Treatment of Sporadic and Familial Nonampullary Nonpolypoid Duodenal Adenomas (the C2D2 Trial)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This multicenter prospective non-randomized interventional study (clinical trial) that will assess the safety and efficacy of cryoballoon ablation treatment using the C2 Cryoballoon device (Pentax Medical Corporation) as an alternative primary treatment modality for sporadic and familial nonampullary nonpolypoid (flat) duodenal adenomas.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
33 (tényleges)
Első benyújtás
2019. febr. 15.
Kezdés
2019. máj. 13.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 1.
Fő szponzor
Johns Hopkins University
NCT-szám
NCT03847636

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 33
  • 2019. máj. 13. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 1.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior failed ablative treatment with Argon Plasma Coagulation, laser, or cryotherapy
  • EMR or polypectomy < 6 weeks prior to baseline treatment.

Más betegség

  • Subjects with nodular polyps or suspicion of invasive cancer by white light endoscopy /enhanced imaging/biopsy identified during screening/baseline EGD
  • Suspicion of malignancy by abdominal or endoscopic ultrasound imaging based on malignant lymph nodes, invasion of lesion beyond mucosa.
  • Untreated invasive esophageal malignancy, including margin-positive EMR.
  • Known portal hypertension, visible esophageal, gastric, or duodenal varices, or history of varices.

Laborértékek

  • Uncontrolled coagulopathy or inability to be off anticoagulation or anti-platelet medication per standards of the institutions performing cryoablation.

Egyéb

  • Suspected or proven duodenal carcinoma
  • Paris 1p pedunculated, Paris 2c, or 3 lesions
  • Paris 1s lesion > 4 mm thick (estimated with closed biopsy forceps)
  • Ampullary lesion or lesion involving the ampulla
  • Pre-existing esophageal, gastric, pyloric, or duodenal stenosis/stricture preventing advancement of a therapeutic endoscope during screening/baseline esophagogastroduodenoscopy (EGD.) Subjects are eligible if the stenosis/stricture is dilated to at least 15mm, but baseline treatment may need to be delayed.
  • Any endoscopically-visualized abnormalities such as ulcers, masses or nodules during screening/baseline EGD within 3 cm of the treatment area.
  • Active duodenitis in treatment zone during screening/baseline EGD.
  • Severe medical comorbidities precluding endoscopy, or limiting life expectancy to less than 2 years in the judgment of the endoscopist.
  • General poor health, multiple co-morbidities placing the patient at risk, or otherwise unsuitable for trial participation.
  • Pregnant or planning to become pregnant during period of study participation.
  • Patient refuses or is unable to provide written informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Sporadic duodenal adenomas between 1 to 5 cm in widest diameter
  • FAP patient with Spigelman class 2, 3 or 4 (see definition below)
  • Polyp characteristics: Non-polypoid lesions Paris 2A and 2B, or
  • Sessile adenomas, occupying no more than 50% circumference of duodenum, and no more than 3 duodenal folds
  • Individuals must be considered high risk for surgery or endoscopic resection, due to complication risk, or declined standard therapies.
  • Prior endoscopic mucosal resection (EMR) or saline-assisted polypectomy allowed if polyp characteristics meet inclusion criteria.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins HospitalBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Methodist Dallas Medical CenterDallasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Geisinger Medical CenterDanvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Northwell HealthManhassetEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.