Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03848962Toboroz

Collection and Distribution of Biospecimens for Novel Research Uses

iSpecimen Network Protocol: Collection and Distribution of Remnant and Research Use Only Biospecimens for Novel Research Uses

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. nov. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

iSpecimen aims to create a clinical partner network of hospitals, laboratories, academic institutions, and other healthcare organizations ("institutions") capable of providing researchers and educators ("researchers") with annotated biospecimens for use in biomarker discovery and validation; diagnostic test and instrumentation development and validation; therapeutics development; other medical research including the impact that various specimen collection and handling methods and conditions have on research results; and in education such as researcher or physician training (collectively "research").

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
10000 (tervezett)
Első benyújtás
2019. febr. 11.
Kezdés
2016. jún. 30.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
iSpecimen Inc
NCT-szám
NCT03848962

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 10000
  • 2016. jún. 30. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Subjects that do not meet the inclusion criteria outlined above.

Kiket keres a vizsgálat

  • Individual is developmentally aged 7 years old and above for RUO collections (only)
  • Individual meets requirements of a current request for research materials from iSpecimen
  • If a blood collection will be performed as part of the screening process or RUO collection, the individual's health will be assessed by medical staff through medical record review, clinical exam, and/or the review of an updated medical history as provided by the participant
  • Individual has reviewed and signed a consent form for an RUO specimen collection if required as part of the research or if a minor or a person with diminished decision-making capacity, their parent/guardian or Legally Authorized Representative has reviewed and signed the consent form on their behalf.
  • Individual has reviewed and signed a consent form for remnant specimen usage in research if required as part of the research or if a minor or a person with diminished decision-making capacity, their parent/guardian or Legally Authorized Representative has reviewed and signed the consent form on their behalf

Életkor a regiszterben: 1 hónap – 89 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
iSpecimenHuntsvilleEgyesült ÁllamokToboroz
iSpecimenLexingtonEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.