NCT03852082Fut, nem toboroz
Predictors and Clinical Outcomes of Patients With Coronary Heart Disease Co-morbid Depression Post Percutaneous Coronary Intervention
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A prospective, multicenter, registered cohort study to observe the incidence of 1-year major adverse cardiac events in patients with coronary heart disease co-morbid depression treated with percutaneous coronary intervention and to clarify the predictors of 1-year major adverse cardiac events post PCI among these patients.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2600 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. febr. 21.
- Kezdés
- 2019. aug. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 30.
- Fő szponzor
- Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT03852082
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 2600
- 2019. aug. 28. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Diagnosed mental illness or medical history (including schizophrenia, bipolar disorder, severe dementia or Lifetime alcohol or substance abuse);
Egyéb
- Inability to provide written informed consent;
- Tendency of suicide;
- Pregnant or lactating women;
- Any physical or intellectual inability or disability that may affect completion of self-assessment tools, study protocol and follow-up requirements;
- Any other reasons that investigators based on professional judgments that would place the patient at increased risk.
- Patient with STEMI within 24-hour from the onset of chest pain to admission.
Kiket keres a vizsgálat
- Provision of informed consent prior to any study specific procedures;
- Men and women 18 years or older；
- Diagnosed CHD needed to and can be treated with PCI according to the guidelines of ACC/AHA；
- Willingness to participate in the follow-up study for at least 1 year.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Nanjing First Hospital | Nanjing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.