Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03852407Toboroz2. fázis

Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation From HLA-matched Donor After Flu-Mel-PTCy Versus Flu-Mel-ATG Reduced-intensity Conditioning

Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation From HLA-matched Donor After Flu-Mel-PTCy Versus Flu-Mel-ATG Reduced-intensity Conditioning: a Phase II Randomized Study From the Belgian Hematology Society (BHS)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. okt. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The present project aims at comparing two conditioning regimens (FM-PTCy vs FM-ATG). The hypothesis is that one or the two regimens will lead to a 2-year cGRFS rate improvement from 30% (the cGRFS rate with FM without ATG/PTCy) to 45% (Pick-a-winner phase 2 randomized study).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
114 (tervezett)
Első benyújtás
2019. jan. 21.
Kezdés
2019. febr. 4.
Elsődleges befejezés
2033. nov. 1.
Fő szponzor
University of Liege
NCT-szám
NCT03852407
EU CT-szám
2024-518568-11-00
EudraCT-szám
2017-000824-91

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 114
  • 2019. febr. 4. és az elsődleges befejezés (2033. nov. 1.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any condition not fulfilling inclusion criteria;
  • Life expectancy severely limited by disease other than malignancy;
  • Central Nervous System involvement with disease refractory to intrathecal chemotherapy.
  • Uncontrolled infection;
  • Any condition precluding the use of melphalan or Thymoglobulin;
    • Donors
  • Any condition not fulfilling inclusion criteria;

Laborértékek

  • Terminal organ failure, except for renal failure (dialysis acceptable)
    • Cardiac: Symptomatic coronary artery disease; ejection fraction <40%; uncontrolled arrhythmia, uncontrolled hypertension;
    • Pulmonary: Diffusing Capacity of the Lung for Carbon Monoxide (DLCO)< 40% and/or receiving supplementary continuous oxygen, Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)< 40%;
    • Hepatic: Fulminant liver failure, cirrhosis of the liver with evidence of portal hypertension, alcoholic hepatitis, esophageal varices, a history of bleeding esophageal varices, hepatic encephalopathy, uncorrectable hepatic synthetic dysfunction evinced by prolongation of the prothrombin time, ascites related to portal hypertension, bacterial or fungal liver abscess, biliary obstruction, chronic viral hepatitis with total serum bilirubin >3 mg/dL, and symptomatic biliary disease;

Életkor

  • Non-hematological malignancy(ies) (except non-melanoma skin cancer) active < 3 years before Hematopoietic Cell Transplantation (HCT).

Egyéb

  • Patients
  • Human Immunodeficiency Virus positive;
  • Karnofsky Performance Score <70%;
  • Patient is a fertile man or woman who is unwilling to use contraceptive techniques during and for 12 months following treatment;
  • Patient is a female who is pregnant or breastfeeding;
  • Unable to undergo leukapheresis because of poor vein access or other reasons.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients V.1.1. Diseases
  • Hematological malignancies confirmed histologically:
  • AML in morphological CR or not in morphological CR but not rapidly progressing (i.e. no need to give treatments such as hydroxyurea to maintain WBC count < 10 000 x109/mL);
  • MDS;
  • CML in CP or AP;
  • MPD not in blast crisis,
  • MDS/MPD overlap,
  • ALL in CR;
  • Multiple myeloma;
  • CLL;
  • Non-Hodgkin's lymphoma (aggressive NHL should have chemosensitive disease);
  • Hodgkin's disease with chemosensitive disease or responding to checkpoint inhibitors.
    • Clinical situations
    • Theoretical indication for a standard allo-transplant, but not feasible because:
  • Age > 50 yrs;
  • Unacceptable end organ performance;
  • The physician's decision;
  • The patient's decision
    • Underlying 'lower risk' disease, for which Reduced Intensity Conditioning is preferred (eg CLL, MCL)
    • Other inclusion criteria
    • Male or female; fertile patients must use a reliable contraception method;
    • Age 18-75 yrs (children of any age are not allowed in the protocol);
    • Informed consent given by patient or his/her guardian if indicated.
    • Donors
  • Male or female;
  • Any age;
  • Human Leukocyte Antigen (HLA)-identical sibling donor or 10 of 10 (HLA-A, -B, -C, -DRB1, and -DQB1) HLA allele matched unrelated donor;
  • Weight > 15 Kg (because of leukapheresis);
  • Fulfills criteria for allogeneic Peripheral Blood Stem Cell (PBSC) donation according to standard procedures;
  • Informed consent given by donor or his/her guardian if indicated, as per donor center standard procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut Jules BordetAnderlechtBelgiumToboroz
Ziekenhuis Aan De StroomAntwerpBelgiumToboroz
Az St-Jan Brugge-Oostende A.V.BruggeBelgiumToboroz
Universiteit GentGentBelgiumToboroz
Vrije Universiteit BrusselJetteBelgiumToboroz
UZ LeuvenLeuvenBelgiumToboroz
Algemeen Ziekenhuis DeltaRoeselareBelgiumToboroz
Cliniques Universitaires Saint-LucSint-Lambrechts-WoluweBelgiumToboroz
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne Sainte-Elisabeth-UCL-NamurYvoirBelgiumToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.