Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03858205Toboroz

Low-Dose Radiotherapy in Treating Painful Bone Metastases in Patients With Multiple Myeloma

Phase II Multi-Institutional Study of Low-Dose (2Gy) Palliative Radiotherapy in the Treatment of Symptomatic Bone Metastases From Multiple Myeloma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase II trial studies how well low-dose radiotherapy works in treating bone pain in patients with multiple myeloma that has spread to the bone. Radiation therapy uses high energy x-rays, gamma rays, neutrons, protons, or other sources to kill tumor cells and shrink tumors. Low-dose radiotherapy may be more convenient for patients and their families, may not interfere as much with the timing of chemotherapy, and may have less chance for short term or long-term side effects from the radiation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2019. febr. 20.
Kezdés
2019. márc. 11.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
University of Southern California
NCT-szám
NCT03858205

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2019. márc. 11. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients will be ineligible if the index lesion has received prior radiation therapy or prior palliative surgery. Patients may have received prior palliative or primary radiotherapy or surgery to other parts of the body, as long as the index lesion was not in the prior radiation fields and has not received prior palliative surgery
  • Patients will also be ineligible if there is pathologic fracture or impending fracture at the site of the index lesion or planned surgical fixation of the bone at the index lesion

Egyéb

  • Patients with clinical or radiographic evidence of spinal cord or cauda equina compression/effacement from the index lesion, and/or with index lesions located at the skull base or orbital lesions
  • Patients must not be pregnant

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologic diagnosis of multiple myeloma
  • Painful bone metastasis (index lesion) that has a radiographic correlate
  • Patient may have had any number of prior chemotherapy/immunotherapy regimens (changes to systemic therapy or use of bisphosphonates for 4 weeks before and after RT are allowed, but recording of these changes must be made so it can be accounted for)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  • Brief Pain Inventory (BPI) score >= 2
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Emory University Hospital/Winship Cancer InstituteAtlantaEgyesült ÁllamokToboroz
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokToboroz
City of HopeDuarteEgyesült ÁllamokToboroz
Cedars-Sinai Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
USC / Norris Comprehensive Cancer CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
Los Angeles General Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
University of Minnesota/Masonic Cancer CenterMinneapolisEgyesült ÁllamokToboroz
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
University of Pennsylvania/Abramson Cancer CenterPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.