NCT03865420Toboroz
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Families Project
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This program provides family members of individuals with familial ALS the opportunity to contribute to research focused on learning more about why motor neuron degeneration begins and how or why it progresses. This study provides genetic counseling and testing to help participants understand and manage their risk and determine if they want to learn their genetic status. This study will follow unaffected ALS gene mutation carriers on an annual basis to gather essential information that will ultimately help researchers develop novel therapies for the prevention and treatment of ALS.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2019. febr. 25.
- Kezdés
- 2018. szept. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan.
- Fő szponzor
- Columbia University
- Betegségek
- Amiotrófiás laterálszklerózis (ALS)
- NCT-szám
- NCT03865420
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 300
- 2018. szept. 11. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nincs ALS-tünetük, és ALS-génmutációt hordoznak, vagy a családi háttér miatt nagy a kockázata, hogy hordozzák.
- Életkor
- 18 évtől 105 évig
- Nem
- Mindkét nem jelentkezhet.
- A betegség stádiuma
- A felvételkor nincs ALS- vagy fronto-temporális demencia tünete.
- Biomarker vagy leletérték
- Korábbi genetikai vizsgálattal ALS-spektrumba tartozó génmutációt találtak nála, vagy közeli hozzátartozójának ilyen mutációja van, vagy a vizsgálócsoport szerint nagy az esélye, hogy hordozza.
A részvétel fő kizáró okai
- Ismert HIV-fertőzés (a vizsgálat mintagyűjtő részénél)
- Ismert hepatitis B (a vizsgálat mintagyűjtő részénél)
- Ismert hepatitis C (a vizsgálat mintagyűjtő részénél)
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Known HIV
- Known hepatitis B
- Known hepatitis C
Kiket keres a vizsgálat
- Men or women of any race or ethnicity aged 18 or older
- No symptoms of ALS or fronto-temporal dementia at enrollment
- Scenario 1: has already had genetic testing that identified an ALS-spectrum gene mutation.
- Scenario 2: has a first degree relative who was/is an obligate carrier of a familial ALS-spectrum gene mutation.
- Scenario 3: has a first degree relative who has/had an ALS-spectrum diagnosis who had a confirmed ALS-spectrum gene mutation or comes from a family with a high burden of ALS-spectrum diagnoses and a known ALS-spectrum gene mutation.
- Scenario 4: is deemed to be at high risk for carrying an ALS-spectrum gene mutation as judged by a review of the family structure and genetic information by the study team.
- Willing to undergo genetic analysis, with option of whether or not to learn results
- Willing to travel to Columbia University Irving Medical Center (CUIMC) every 6-24 months for study procedures
- Capable of providing informed consent and following study procedures, or has a legally authorized representative who is able to consent for the subject.
Életkor a regiszterben: 18 év – 105 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Columbia University | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.