Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03875716Toboroz

Study of De_Intensified Postoperative Radiation Therapy for HPV Associated Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma

A Phase 2 Study of De-Intensified Risk-Adapted Postoperative Radiation Therapy for Human Papilloma Virus Associated Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma: the ADAPT Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This research study is studying lowering the standard dose of radiation and chemotherapy after surgery, to minimize the side effects and improve the quality of life.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
111 (tervezett)
Első benyújtás
2019. márc. 13.
Kezdés
2019. máj. 20.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Dana-Farber Cancer Institute
NCT-szám
NCT03875716

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 111
  • 2019. máj. 20. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior history of head and neck cancer within 5 years.
  • Prior head and neck radiation

Más betegség

  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements. Note: that HIV positive patients will be eligible.

Laborértékek

  • Pregnant women are excluded from this study because of the teratogenic risks of radiation exposure to the developing fetus. Because there is an unknown but potential risk for adverse events in nursing infants secondary to treatment of the mother with radiation therapy and supportive care medications required for symptomatic management of head and neck cancer side effects as well as general anesthesia required for oncologic head and neck surgery, breastfeeding should be discontinued if the mother is enrolled in the study. Pregnancy status will be determined by a serum pregnancy test.

Egyéb

  • Clinically fixed or matted nodes

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or cytologically confirmed squamous cell carcinoma of the tonsil or base of tongue (oropharynx) or unknown primary with p16-positive cervical lymph node metastases
  • HPV-associated tumor as defined by: positive p16 immunohistochemistry (>70%) OR in situ hybridization OR PCR-based methods
  • Eligible for curative-intent surgery with anticipated negative margins
  • Surgery performed at Brigham \& Women's Hospital
  • Age 18 or older years.
  • ECOG performance status 0-1 (Karnofsky ≥70%, see Appendix A)
  • Normal organ and marrow function as defined below:
    • leukocytes ≥3,000/mcL
    • absolute neutrophil count ≥1,000/mcL
    • platelets ≥100,000/mcL
    • total bilirubin within normal institutional limits
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2.5 × institutional upper limit of normal
    • creatinine ≤ 1.5 times the institutional upper limit of normal OR
    • creatinine clearance ≥60 mL/min/1.73 m2 for participants with creatinine levels above institutional normal.
  • Patients with ≤20 pack-years of cumulative cigarette smoking. Pack-years are calculated by multiplying the number of years smoked with the pack of cigarettes smoked per day. One pack is considered to contain 20 cigarettes.
  • Tumor clinical stage (AJCC 8th edition): T0 or T1 or T2
  • Nodal clinical stage (AJCC 8th edition): N0 or N1
  • No distant metastases. Clinical M-stage must be M0 (AJCC 8th edition).
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.