Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03879512Befejeződött1/2. fázis

Autologous Dendritic Cells, Metronomic Cyclophosphamide and Checkpoint Blockade in Children With Relapsed HGG

Autologous Dendritic Cells and Metronomic Cyclophosphamide in Combination With Checkpoint Blockade for Relapsed High-Grade Gliomas in Children and Adolescents

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase I/II trials evaluates the feasibility, safety and efficacy of an individualized cancer vaccine, based on autologous, tumor-lysate loaded dendritic cells in children and adolescents with relapsed high-grade gliomas. In addition, regulatory T cells are depleted by a short cycle of metronomic cyclophosphamide upfront of the vaccine in order to facilitate induction of immune responses. Therapeutic DC vaccines are followed by four cycles of Nivo/Ipi double checkpoint blockade and a Nivolumab monotherapy maintenance in order to optimize the induced T-cell response.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tényleges)
Első benyújtás
2019. márc. 12.
Kezdés
2018. febr. 7.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 31.
Fő szponzor
Wuerzburg University Hospital
NCT-szám
NCT03879512

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 24
  • 2018. febr. 7. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are sexually active refusing to use effective contraception (oral contraception, intrauterine devices, barrier method of contraception in conjunction with spermicidal jelly or surgical sterile)
  • Current or recent (within 4 weeks prior to start of trial treatment) treatment with another investigational drug or participation in another investigational trial
  • Severe concomitant diseases (e.g. immune deficiency syndrome)
  • Ongoing reirradiation or chemotherapy (within the last 4 weeks) (irradiation of formerly non-involved fields is allowed, but not part of this study)
  • Patients receiving systemic immunosuppressive or immunoactivating substances.

Más betegség

  • Known hypersensitivity or contraindication to cyclophosphamide
  • Known hypersensitivity or contraindications to Nivolumab or Ipilimumab.
  • Other malignancies, either simultaneous or within the last 2 years
  • Active, known or suspected autoimmune disease. Participants with type I diabetes mellitus, hypothyroidism only requiring hormone replacement, skin disorders (such as vitiligo, psoriasis, or alopecia) not requiring systemic treatment, or conditions not expected to recur in the absence of an external trigger are permitted to enroll.
  • Severe psychological disease or neurological damage without possibility to communicate
  • Intracerebral hemorrhage, gliomatosis
  • Preexisting severe cardiac disease
  • Active infection within the last 2 weeks
  • With regard to prevention of variant Creutzfeldt-Jakob disease the following patients have to be excluded.

Laborértékek

  • No severe blood count abnormalities: leukocytes < 2.000/µl, Hb <10 g/dl, thrombocytes < 100.000/µl
  • Previous infection with Human Immunodeficiency, Hepatitis C, Human T-Lymphocyte 1/2, Hepatitis B Virus, Lues, protozoan parasites, or other chronic bacterial infections.

Egyéb

  • Pregnancy and / or lactation
  • Clinical signs of intracranial pressure
  • No severe liver enzyme elevation (> 2-3x fold of normal)
  • Estimated life expectancy of less than 2 months
  • Presence of unresectable spinal metastases
  • Karnofsky index < 50%

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of relapsed high-grade malignant glioma confirmed by central neuropathological and neuroradiological review (last magnetic resonance imaging diagnosis not older than 4 weeks) - including glioblastoma multiforme (WHO IV), anaplastic astrocytoma World Health Organization (WHO III), anaplastic oligodendroglioma (WHO III), anaplastic oligoastrocytoma (WHO III), anaplastic pilocytic astrocytoma (WHO III), anaplastic ganglioglioma (WHO III), anaplastic pleomorphic xanthoastrocytoma (analogous to WHO III), giant cell glioblastoma (WHO IV), and gliosarcoma (WHO IV) relapsed after first-line therapy.
  • Patients aged 3 years and older but under 21 years at time of relapse diagnosis
  • Written informed consent of the patient (mandatory from 14 years of age) or the parents (mandatory till 18 years of age).
  • Prospect of resection of relapse tumour by neurosurgery (total, subtotal or partial)

Életkor a regiszterben: 3 év – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Children's HospitalWürzburgNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.